BETABLOK SDK 100 MG KONTROLLÜ SALIMLI FILM TABLET, 20 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
08-11-2023
Ürün özellikleri
(SPC)
08-11-2023
Aktif bileşen:
metaprolol süksinat
Mevcut itibaren:
İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
C07AB02
INN (International Adı):
Metoprolol Succinate
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
metoprolol
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1/8
KULLANMA TALİMATI
BETABLOK SDK 100 MG KONTROLLÜ SALIMLI FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet, 100 mg metoprolol tartarata eşdeğer 95.00 mg
metoprolol
süksinat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mısır nişastası, sukroz, kolloidal silikon dioksit, hipromelloz,
etil
selüloz N50, polietilen glikol 6000, talk, magnezyum stearat,
mikrokristalin selüloz
(Avicel PH 102), mikrokristalin selüloz (Avicel PH 200), lubritab,
sodyum stearil fumarat,
titanyum dioksit, polivinilpirolidon K30.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK_ _doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BETABLOK SDK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BETABLOK SDK'YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BETABLOK SDK NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BETABLOK SDK'NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. BETABLOK SDK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BETABLOK SDK homojen, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, tek tarafı
çentikli, film kaplı
tablettir. Çentik çizgisi yutmayı kolaylaştırmak amacıyla
tabletin kırılmasına olanak sağlamak
içindir.
BETABLOK SDK 100 mg 20 tabletlik ambalajlarda kullanıma
sunulmaktadır.
Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres
hormonlarının kalpteki etkisini
azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız
azalır)
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BETABLOK SDK 100 mg kontrollü salımlı film kaplı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her bir kontrollü salımlı film kaplı tablet, 100 mg metoprolol
tartarata eşdeğer 95.00 mg
metoprolol süksinat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz
29.645 mg
Sodyum stearil fumarat
2.00 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Kontrollü salımlı film kaplı tablet
Homojen, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, tek tarafı çentikli film
kaplı tablet. Çentik çizgisi
yutmayı kolaylaştırmak amacıyla tabletin kırılmasına olanak
sağlamak içindir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinler
Hipertansiyon, angina pektoris, sol ventriküler sistolik fonksiyon
bozukluğu ile birlikte görülen
stabil semptomatik kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünün
akut fazından sonra ani
ölüm riski ve enfarktüs tekrarlanma riskinin önlenmesi, özellikle
supraventriküler taşikardi
dahil olmak üzere kalp ritim bozuklukları, ventriküler ekstrasistol
ve atrial fibrilasyonda
ventriküler hızın azaltılması, çarpıntı ile beraber
fonksiyonel kalp bozuklukları ve migren
proflaksisinde endikedir.
6-18 yaş arası çocuklar ve ergenler:
Hipertansiyon tedavisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
BETABLOK SDK kontrollü salımlı film kaplı tabletlerin günde bir
kez tercihen sabahları
alınması önerilir. Gıdalarla birlikte alımı biyoyararlanımı
etkilemez.
Bradikardiden kaçınmak için dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki doz bilgileri
kılavuz mahiyetindedir:
Hipertansiyon:
Günde 50-100 mg alınır. 100 mg'a cevap vermeyen hastalarda doz
yükseltilebilir ya da
diüretikler veya dihidropiridin sınıfı kalsiyum antagonistleri
gibi diğer antihipertansif ajanlarla
kombine edilebilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3ZW56SHY3M0FyS3k0ak1UM0Fy
Belge Takip
Belgenin tamamını okuyun
