AZITRO 250 MG FILM KAPLI TABLET, 6 ADET
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
15-10-2021
Ürün özellikleri
(SPC)
15-10-2021
Aktif bileşen:
azithromycin
Mevcut itibaren:
DEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC kodu:
J01FA10
INN (International Adı):
azithromycin
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
azitromisin
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 10
KULLANMA TALİMATI
AZİTRO 250 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Her bir film kaplı tablet 250 mg azitromisine
eşdeğer 262,016 mg azitromisin
dihidrat içerir.
_YARDIMCI _
_MADDE(LER):_
Dibazik
susuz
kalsiyum
fosfat,
sodyum
karboksimetilselüloz,
mikrokristalin selüloz PH 102, sodyum lauril sülfat, magnezyum
stearat
Film kaplama maddesi (Opadry OY-D-7233 beyaz): Hipromelloz, titanyum
dioksit, talk,
polietilen glikol / makrogol, sodyum lauril sülfat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_AZİTRO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_AZİTRO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_AZİTRO NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_AZİTRO’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
AZİTRO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
AZİTRO 250 mg film kaplı tablettir. 6 tabletlik ambalajlarda
bulunur, her bir tablet 250 mg
azitromisine
eşdeğer
262,016
mg
azitromisin
dihidrat
içermektedir.
AZİTRO,
bir
yüzü
“AZİTRO” yazılı, kokusuz, homojen görünüşlü, beyaz renkte
film kaplı oblong tablettir.
AZİTRO, makrolid olarak adlandırılan antibiyotik grubundandır.
Bazı bakterilerin ve diğer
mikroorganizmaların neden olduğu, aşağıda örnekleri bulunan
enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır:
Göğüs, boğaz ve burun enfeksiyonları (b
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 16
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
AZİTRO 250 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir tablet:
ETKIN MADDE:
Azitromisin dihidrat
262,016 mg (250 mg azitromisine eşdeğer)
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASOTİK FORM
Film kaplı tablet
Bir yüzü “AZİTRO” yazılı, kokusuz, homojen görünüşlü,
beyaz renkte film kaplı oblong
tablet
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
AZİTRO,
duyarlı
organizmalara
bağlı
enfeksiyonlarda;
bu
arada,
bronşit,
_Streptococcus _
_pneumonia _veya _Haemophilus influenza_’nın neden olduğu hafif
şiddette toplumda kazanılmış
pnönomi
vakaları
gibi
alt
solunum
yolu
enfeksiyonlarında;
deri
ve
yumuşak
doku
enfeksiyonlarında; akut otitis media’da ve sinüzit dahil üst
solunum yolları enfeksiyonlarında
endikedir.
_Streptococcus _
_pyogenes_’in
neden
olduğu
farenjit/tonsilit
tedavisinde
penisilin
alerjisi
varlığında kullanılır.
AZİTRO, erkeklerde ve kadınlarda cinsel temasla bulaşan ve
_Chlamydia trachomatis_’e bağlı,
komplike olmayan genital enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Ayrıca,
_Haemophilus ducreyi_’ye bağlı
yumuşak doku ülseri ve çoğul dirençli olmayan
_Neisseria _
_gonorrhoeae_’ya
bağlı
komplikasyonsuz
genital
enfeksiyonların
tedavisinde
de
endikedir, fakat beraberinde bir _Treponema pallidum _enfeksiyonu
olmadığı saptanmalıdır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
AZİTRO günlük tek doz olarak verilmelidir.
Enfeksiyona göre doz uygulama süresi aşağıda verilmiştir.
Yetişkinler
_Chlamydia trachomatis_, _Haemophilus ducreyi _ veya duyarlı _
Neisseria gonorrhoeae _ kaynaklı
cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisi için doz, tek bir
oral doz olarak alınan 1000
mg’dır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56M0FyZmxXYnUyZW56ZW56RG83ZmxX
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2 / 16
Belgenin tamamını okuyun
