APROWELL FORT 550 MG TABLET, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-02-2019

Aktif bileşen:

Naproksen sodyum

Mevcut itibaren:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

M01AE02

INN (International Adı):

Naproxen sodium

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

naproxen

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1996-03-05

Bilgilendirme broşürü

                                1
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç_
_ _
_duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
KULLANMA TALİMATI
APROWELL
® FORT 550 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _
Her tablet 550 mg naproksen sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Avicel pH 101, Mısır nişastası, Kroskarmelloz sodyum, P.V.P. K 30,
Magnezyum stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_APROWELL_
_®_
_ FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_APROWELL_
®
_ FORT KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_APROWELL_
®
_ FORT NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_APROWELL_
®
_ FORT'UN SAKLANMASI_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. APROWELL
® FORT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
APROWELL
®
FORT, bir yüzünde çentik (çentik ile tablet eşit yarımlara
bölünebilir,
bölünerek kullanılabilir) bulunan, diğer yüzünde Aprowell yazan,
beyaz renkli oval
tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.
•
APROWELL
®
FORT,
ağrı
ve
iltihaba
etkili
(NSAİ)
ilaçlar
grubundan
ağrı
kesici
etkilere sahip bir ilaçtır.
APROWELL
®
FORT;
•
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti,
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,
•
El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
•
Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık
olan ankilozan spondilit,
•
Proteinin
parç
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
APROWELL
®
FORT 550 mg Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Naproksen sodyum
550 mg
YARDIMCI MADDELER
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet.
APROWELL
®
FORT, bir yüzünde çentik (çentik ile tablet eşit yarımlara
bölünebilir, bölünerek
kullanılabilir) bulunan, diğer yüzünde Aprowell yazan, beyaz
renkli oval tabletlerden oluşan 10
ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Ağrı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi ağrıları
tedavisinde: Önerilen başlangıç dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg
ile devam edilir.
Başlangıç günlük dozu 1375 mg'ı ve daha sonra ise 1100 mg'ı
aşmamalıdır.
Akut Gut'ta: Önerilen başlangıç dozu 825 mg olup daha sonra 8
saatlik aralarla 275 mg şeklinde
devam edilir.
Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta
göre artırılıp azaltılacak
şekilde ayarlanabilir.
Gerektiğinde daha yüksek seviyede antienflamatuar/analjezik aktivite
sağlamak için düşük
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz 1500 mg'a
kadar artırılabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmış klinik yararların potansiyel olarak
artmış riskten daha fazla
olduğunu gözlemelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.
Yemeklerden sonra alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek fonksiyon testleri bozulduğu takdirde kullanılmamalıdır.
2/14
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılırken
dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer fonksiyon testle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun