APRANAX FORTE 550 MG 10 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-04-2024

Aktif bileşen:

naproxen

Mevcut itibaren:

ABDI IBRAHIM

ATC kodu:

M01AE02

INN (International Adı):

naproxen

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

naproxen

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-20

Ürün özellikleri

                                KISA
ORtrN
nilclsi
t.
nngrni
rrnnl0nUnfiv
mt
APRANAX
FORT
film
kaPh
tablet
2.
r(ALiTATir
Vs KANTiTATiT
nir,n$ipr
Etkin
madde
Naproksen
sodYum
550
mg
Yardrmcr
maddeler
Yardtmcr
maddeler
igin, bkz.
6.1.
3.
r'ARMASorlr
X'oRM
v
Film
tablet.
ApRAIIAX
FORT,
mavi
film
kaph
oval
tabletlerden
olugan
l0
ve
20
tabletlik
blister
anrbalaj
larda
sunulur.
4.
KLiNiK
OzEr,r,ixr,nn
i
',
4.1.
Terap6tik
endikasYonlar
I
.
Osteoartrit,
romatoid
artrit
ve ankilozan
spondilit
belirti
ve bulgulanmn
tedavisi
ile
akut
gut
'
*t
iti,
akut
kas
iskelet
sistemi
a[nlan,
postoperatif a$n
ve
dismenore
tedavisinde
endikedir.
i
4.2.
Pozoloji
ve
uYgulama
gekli
i
Pozolojiluygulama
srkh$
ve
sfiresi
A[n,
primer
dismenore,
akut kas
iskelet
sistemi
alnlan
tedavisinde:
Onerilen
baqlangrg
dozu
S5-O
mg olup
datra
sonra
12
saatte
bir
550
mg
veya
6-8
saatte
bt
215
mg
ile
devam
edilir.
Baglangrg
g$nliik
doru
1375
mg't
ve
datra
sonra
ise
1100
mg'r
aqmamahdr.
Akut
Gut'ta:
$nerilen
baglangrg
dozu
825
mg
olup
datra
sonra
8
saatlik
aralarla
275
mg
:
$eklinde
devam
edilir.
Uzun
dtinemli
tedavi
snasrnda,
doz
hastadan
alman
klinik
yailta
gdre
artrnhp
azaltrlacak
gekilde
aYarlanabilir.
Gerektifinde
datra
ytiksek
seviyede
antienflamatuar/
analjezik
aktivite
sa$arnak
igin
dfrqilk
,
dozlanr;yi
tolere
edln
hastalarda6
aya
kadar
giinluk
doz
1500
mg'a
kadar
artrnlabilir.
Bu
gibi
I
fitrek
dozlarda,
hekim
arfimg
klinik
yararlann
potansiyet
olarak
artmrg
riskden
da}n
fazla
'
oldu['unu
gdzlemelidir.
Uygulama
gekli:
A[rz
yolundan
yeterli miktarda
su
ile
yutulmahdrr.
(,
Yemeklerden
sonra
ahnmahdr.
Ozel
popftlasyonlara
iliikin
ek
bilgiler:
B6brek/Karacifer
yetmezli$
:
B0brek
fonksiyon testleri
bozuldupu
takdirde
kullamlmamahdrr.
Karaci$er
fonksiyon bozuklupu
olan
hastalarda
kullamlrken'dikkatli
olunmahdrr.
Karaci[er
fonksiyon
testlerinden
bir
veya
datra
go[unun
nonsteroidal antiinflamatuvar
ilaglar
ile
yUkseldi[i
bildirilmiqtir.
Pediyatrik
popfi
lasyon:
Emniyet
ve
etkinlik
araqtrmalan
tamamlanmadr[rndan
APRA].IAX FORT
16
yagmdan
kUgtlk
gocuklarda
kullamlmamahdrr.
Ancak
sadece
juveni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları