ALGESAL SURACTİVE %10 + %1 MERHEM, 40 GR
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
09-11-2018
Ürün özellikleri
(SPC)
09-11-2018
Aktif bileşen:
dietilamin salisilat + nopoksamin
Mevcut itibaren:
RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
M02AC
INN (International Adı):
dietilamin salisilat + nopoksamin
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
salisilik asit türevleri ile hazırlıkları
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
KULLANMA TALİMATI
ALGESAL
®
SURACTİVE %10 + %1 MERHEM
HARICEN (CILT ÜZERINE) UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_
: Her 1 gr merhem, 0.1 g dietilamin salisilat ve 0,01 g nopoksamin
içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER_
: Poliglikol stearat B, konsantre hidroklorik asit, lavanta esansı,
saf su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ALGESAL_
®
_ SURACTİVE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ALGESAL_
®
_ SURACTİVE’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_ALGESAL_
®
_ SURACTİVE NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ALGESAL_
®
_ SURACTİVE’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1ZmxXSHY3RG83ZW56SHY3M0FyRG83
1. ALGESAL
® SURACTİVE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
ALGESAL SURACTİVE, etkin madde olarak dietilamin salisilat ve
nopoksamin içeren beyaz
renkli, hafif lavanta kokulu merhemdir.
•
ALGESAL SURACTİVE, 40 gr’lık alüminyum tüpte hasta kullanma
talimatını da içeren
karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
•
ALGESAL SURACTİVE, kas sistemi ve de tendonlar ve bağlarda oluşan
ağrıların tedavisini
bölge
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
KISA ÜRÜN BİLGİSİ (KÜB)
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ALGESAL
®
SURACTİVE
%10 + %1 Merhem
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 1 g merhem 0,1 g dietilamin salisilat ve 0,01 g nopoksamin
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Merhem
Beyaz renkli, hafif lavanta kokulu merhem.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI
ALGESAL SURACTİVE, kas sisteminde ve de ayrıca tendon ve bağlarda
oluşan ağrıların
lokal destekleyicisi tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
ALGESAL SURACTİVE günde bir ya da birkaç kez ağrıyan bölgeye
ince tabaka şeklinde
sürülerek
uygulanır.
Ağrının
şiddetine
göre
gerektiğinde
gün
içerisinde
1-3
uygulama
yapılabilir. Eklem, kas ve sinir ağrılarında hızla etki eder.
Romatizmal hastalıklarda bazı
durumlarda 3 ile 4 haftalık bir tedavi süresi yeterlidir; kesikli
yaralarda (örneğin; spor
yaralanmalarında) tedavi süresi 2 hafta kadar sürer.
UYGULAMA ŞEKLI
ALGESAL SURACTİVE haricen kullanım içindir. Deriden geçişini
kolaylaştırmak için
ovularak
ve/veya
masaj
yapılarak
uygulanabilir.
İlacın
uygulanımından
sonra
uygulama
bölgesinin
kapatılması
gerekmez.
Ancak
istendiğinde,
uygulama
yeri
sargı
beziyle
de
kapatılabilir. Merhem uygulandıktan sonra eller su ve sabun ile
yıkanmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI
Böbrek yetmezliği olan hastalarda, doz ayarlaması gerekmemektedir.
Ciddi böbrek yetmezliği
olan hastalarda ise, geniş yüzeylerde uzun süreli kullanımından
kaçınılmalıdır.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1ZmxXSHY3RG83ZW56SHY3M0FyZ1Ax
KARACIĞER YETMEZLIĞI
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması
gerekmeme
Belgenin tamamını okuyun
