PF %50 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZON İÇİN ÇÖZELTİ, 1000 ML SETLİ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-02-2022

Aktif bileşen:

Dekstroz Anhidr

Mevcut itibaren:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Dekstroz Anhidr

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2005-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                1/9
KULLANMA TALİMATI
PF %50 DEKSTROZ SUDAKİ İ.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ _
•
_ ETKIN MADDELER: _
Her bir litre çözelti 500 gram dekstroz anhidr içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Steril enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PF %50 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PF %50 DEKSTROZ’ U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PF %50 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PF %50 DEKSTROZ’ UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PF %50 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PF
%50
DEKSTROZ
vücuttan
kaybedilen
ya
da
ağız
yoluyla
yeterli
düzeyde
alınamayan
karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji ihtiyacının
bir bölümünü karşılamak amacıyla
kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
PF %50 DEKSTROZ, 500 ve 1000 mL hacminde cam şişelerde sunulmuştur.
Setli ve setsiz iki formu
bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-bağırsak
hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su alımının
kısıtlandığı durumlarda, proteinlerin mide-
bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu durumlarda ya da vücudun
proteinlere gereksinimin ileri
derecede arttığı yanık gibi durumlarda u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/10
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PF %50 DEKSTROZ SUDAKİ İ.V. infüzyon için çözelti
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 mL çözelti 50 gram dekstroz anhidr içerir.
Osmolarite: 2774,7 mOsm/L
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için çözelti
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su ve
kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
PF %50 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı
katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya
da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı kaybı
durumları.
Parenteral
beslenme
rejimlerinde
kalori
sağlamak
amacıyla.
Aşağıdaki
parenteral
beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun bir
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb. gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt çocuklarının
akut semptomatik hipoglisemilerinde kan glukoz düzeylerinin normale
yükseltilmesi dahil).
2/10
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ilacın
infüzyonu
için
çöz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları