%50 DEKSTROZ BIOSEL SUDAKI HIPERTONIK SOLÜSYONU, 500 ML SETLI SISE
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
11-02-2015
Ürün özellikleri
(SPC)
11-02-2015
Aktif bileşen:
glukoz monohidrat
Mevcut itibaren:
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
B05BA03
INN (International Adı):
glukoz monohidrat
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
karbonhidrat
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1 / 10
KULLANMA
TALİMATI
%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER:_
Her bir litre çözelti 100 gram glukoz (dekstroz anhidrit) içerir.
_Y_
_A_
_R_
_D_
_I_
_MC_
_I_
_ MADDELER:_
Steril enjeksiyonluk su
BU ILACI
KULLANMAYA BAŞLAMADAN
ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI
D
I
KK
A
T
LI
CE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI
BILGILER
IÇERMEKTEDIR
.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_Bu talimatta _
_yazılanlara _
_aynen uyunuz_
_. İlaç _
_hakkında size önerilen _
_dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU NEDIR VE NE
IÇIN _
_K_
_U_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R_
_?_
_ _
_2._
_ _
_%10 _
_DEKSTROZ _
_BİOSEL _
_SUDAKİ _
_HİPERTONİK _
_SOLÜSYONU’NU _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE DIKKAT EDILMESI GE_
_R_
_EKE_
_N_
_L_
_E_
_R_
_ _
_3._
_ _
_%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU NASIL K_
_U_
_LL_
_AN_
_ILI_
_R_
_?_
_ _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER _
_N_
_E_
_L_
_E_
_R_
_D_
_I_
_R_
_?_
_ _
_5._
_ _
_%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU’NUN S_
_A_
_K_
_L_
_AN_
_M_
_A_
_S_
_I_
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. %10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU
NEDIR
VE NE IÇIN
KULLANILIR
?
%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU
vücuttan kaybedilen ya
da ağız yoluyla yeterli düzeyde alınamayan karbonhidratların
yerine konmasında, vücudun
enerji
ihtiyacının
bir
bölümünü
karşılamak
amacıyla
kullanılan
DAMAR
IÇI
YOLDAN
UYGULANAN
bir çözeltidir.
2 / 10
%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU
500 mililitre hacmi
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN
M
A
DD
E
:
Her 100 ml çözelti 10 gram dekstroz anhidrit içerir.
Ozmolarite: 555 mOsm/L
YARDIMCI M
A
DD
E
L
E
R
:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril ve apirojen
çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda
su ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna
göre diürezi uyarabilir.
%10 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ HİPERTONİK SOLÜSYONU aşağıdaki
durumlarda
endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı
sıvı kaybı durumları.
Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun
bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
Ameliyat
öncesi
ve
ameliyat
sonrası
dönemlerde
ya
da
ağır
karaciğer,
böbrek,
kalp
ve mide-bağırsak hastalıklarında olduğu
gibi
ağızdan besin ve su alımının
kısıtlandığı durumlar.
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
İnsüline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında
(Yeni doğan bebek ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviy
Belgenin tamamını okuyun
