KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 100 ML(SETLİ)
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
04-04-2014
Ürün özellikleri
(SPC)
04-04-2014
Aktif bileşen:
dekstroz monohidrat
Mevcut itibaren:
KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
B05BA03
INN (International Adı):
dextrose monohydrate
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
karbonhidrat
Yetkilendirme durumu:
Pasif
Yetkilendirme tarihi:
1995-06-07
Bilgilendirme broşürü
KULLANMA TALİMATI
KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU
Damar içine kullanılır.
_ETKIN MADDE: _
Her 100 mL içinde 5 gram glukoz (şeker)
_ _
_YARDIMCI MADDE: _
Steril enjeksiyonluk su
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
_
_2._
_ _
_KANFLEKS _
_%5 _
_DEKSTROZ _
_SUDAKİ _
_SOLÜSYONU _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE _
_DIKKAT _
_EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
-
KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, dekstroz adı verilen
vücudun
enerji gereksinimi için gerekli olan bir şekeri içeren, steril
(mikropsuz), damar içine
kullanılmak üzere hazırlanmış bir çözeltidir.
-
Solüsyon dışında plastikten bir dış kılıf olan plastik bir
torba içindedir ve solüsyonlar 50,
100, 150, 250, 500 ya da 1000 mililitre hacminde olabilir. Toplar
damarlar içine plastik
bir boru yardımıyla uygulanır.
-
KANFLEKS
%5
DEKSTROZ
SUDAKİ
SOLÜSYONU
vücudun
susuz
kalması
(dehidratasyon) durumunun tedavisinde vücuttan kaybedilen sıvının
yerine konmasında
işe yarar. Ayrıca vücuttan kaybedilen ya da
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 mL solüsyon, 5 g dekstroz monohidrat içerir.
Ozmolarite: yaklaşık 253 mOsm/L
Kalori:170 kcal/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen solüsyon.
Solüsyon berraktır ve partikül içermez.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLERİ
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI
-
KANFLEKS
%
5
DEKSTROZ
SUDAKİ
SOLÜSYONU,
karbonhidrat
ve
sıvı
eksikliğinin tedavisinde endikedir.
-
KANFLEKS % 5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU, parenteral uygulamalarda
geçimli olduğu ilaçların seyreltici solüsyonu olarak da
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve
laboratuar
çalışmalarına
dayanılarak
belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda
24 saatte 500-3000 mL’dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama, steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral venlerden).
UYGULAMA HIZI:
1
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidayon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg’ı, bebek ve çocuklarda
ise yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada
10-18 mg/kg’ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek/Karaciğer yetmezliğiyle ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POP
Belgenin tamamını okuyun
