%5 DEKSTROZ SUDAKİ ÇÖZELTİSİ 1000 ML SETLİ ŞİŞE

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-03-2015

Aktif bileşen:

dekstroz monohidrat

Mevcut itibaren:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

dextrose monohydrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Ürün özellikleri

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
%5 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz monohidrat içerir.
Ozmolarite:
Yaklaşık 253 mOsm/litre
Kalori:
170 kcal/litre
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI

%5 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ SOLÜSYONU karbonhidrat ve sıvı
eksikliğinin
tedavisinde endikedir.

%5 DEKSTROZ BİOSEL SUDAKİ SOLÜSYONU parenteral uygulamalarda
geçimli
olduğu ilaçları seyreltmek için de kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve laboratuvar
çalışmalarına dayanılarak belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda
24 saatte 500 - 3000 ml'dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
2 / 10
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral venlerden).
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg’ı, bebek ve çocuklarda
ise yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada
10-18 mg/kg’ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulunmadığından, bu hasta grubu için özel
bir doza
                                
                                Belgenin tamamını okuyun