PF %5 DEKSTROZ SUDAKİ IV İNFÜZON İÇİN ÇÖZELTİ, 1000 ML SETSİZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-12-2019

Aktif bileşen:

Dekstroz Anhidr

Mevcut itibaren:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Dekstroz Anhidr

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
PF %5 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
Steril
_ _
•
_ETKIN MADDE: _
Her 100 ml içinde 5 gram dekstroz anhidr
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PF %5 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. PF %5 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. PF %5 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PF %5 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PF %5 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
−
PF %5 DEKSTROZ, dekstroz adı verilen vücudun enerji gereksinimi
için gerekli olan bir
şekeri içeren, steril (mikropsuz), damar içine kullanılmak üzere
hazırlanmış bir çözeltidir.
−
Solüsyonlar 250, 500 ve 1000 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmaktadır. Toplardamarlar
içine plastik bir boru yardımıyla uygulanır.
−
PF %5 DEKSTROZ vücudun susuz kalması (dehidratasyon) durumunun
tedavisinde vücuttan
kaybedilen sıvının yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücuttan
kaybedilen ya da ağız
yolundan yeterli düzeyde alınamayan şekerleri yerine koyarak
vücudun enerji ihtiyacının bir
bölümünü karşılamak amacıyla da kullanılır.
−
PF %5 DEKSTROZ, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya
uygun ilaçların
damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da
kullanılmaktadır.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışınd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PF %5 DEKSTROZ sudaki I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz anhidr içerir.
Ozmolarite: 277,47 mOsm/litre
Kalori: 170 kcal/litre
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI
−
PF %5 DEKSTROZ karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisinde
endikedir.
−
PF %5 DEKSTROZ parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçları
seyreltmek için de
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu ve
laboratuvar
çalışmalarına
dayanılarak
belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 ml’dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral venlerden).
UYGULAMA HIZI:
2 / 9
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg'ı, bebek ve çocuklarda ise
yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada 10-18
mg/kg'ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir
dozaj önerisi bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları