PF %20 DEKSTROZ SUDAKİ I.V. İNFÜZON İÇİN ÇÖZELTİ, 500 ML SETSİZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-12-2019

Aktif bileşen:

Dekstroz anhidr

Mevcut itibaren:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Dekstroz anhidr

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/8
KULLANMA TALİMATI
PF %20 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL

_ETKIN MADDE:_
Her bir litre çözelti 200 gram dekstroz anhidr içerir.

_YARDIMCI MADDE(LER):_
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_PF %20 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_PF %20 DEKSTROZ ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PF %20 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PF %20 DEKSTROZ ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PF %20 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PF %20 DEKSTROZ vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla yeterli
düzeyde alınamayan
karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji ihtiyacının
bir bölümünü karşılamak
amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
PF %20 DEKSTROZ, 250 ve 500 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmuştur. Setli ve setsiz
iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlarda,
proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlarda ya da vücudun
proteinlere
gereksinimin
ileri
derecede
arttığı
yanık
gibi
durumlarda
uygun
bir
protein
kaynağıyla birlikte kullanılır.
İçerdiği glukoz (şeker) nedeniyle kan şekerinin düştüğü
bazı durumlarda da kullanılabilen PF
%20 DEKSTROZ vücuda kalori yanında su da sağladığından vücudun
susuz kaldığı bazı
durumların (kısıtlı su alımı, ishal, kusma ya da aşırı idrar
yapmaya bağlı aşırı sıvı kaybı
durumları) tedavisinde de kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza dan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PF %20 DEKSTROZ sudaki I.V infüzyon için çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Dekstroz anhidr 20 g/100 mL
Ozmolarite: 1110 mOsm/L
YARDIMCI MADDE(LER):
‘Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.’
3. FARMASÖTİK FORM
Berrak çözelti.
İntravenöz infüzyon için çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su
ve kalori sağlanır. Bu çözeltiler hastanın klinik durumuna göre
diürezi uyarabilir.
PF %20 DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen aşırı
katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare, kusma ya
da tuz diürezine bağlı aşırı sıvı kaybı
durumları.
Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun bir
protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu
gibi ağızdan besin ve su alımının kısıtlandığı
durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
İnsüline
bağlı
veya
bağlı
olmayan
hipoglisemi
durumlarında
(Yeni
doğan
bebek
ve
süt
çocuklarının akut semptomatik hipoglisemilerinde kan glukoz
düzeylerinin normale yükseltilmesi
dahil).
2/10
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Başka
bir
ilacın
infüzyonu
için
çöz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları