PF %10 DEKSTROZ SUDAKİ I.V. İNFÜZON İÇİN ÇÖZELTİ, 1000 ML SETSİZ
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
18-12-2019
Ürün özellikleri
(SPC)
18-12-2019
Aktif bileşen:
Dekstroz anhidr
Mevcut itibaren:
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu:
B05BA03
INN (International Adı):
Dekstroz anhidr
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
karbonhidrat
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
1970-01-01
Bilgilendirme broşürü
1/8
KULLANMA TALİMATI
PF %10 DEKSTROZ SUDAKI I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
Steril
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz anhidr içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER):_
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PF %10 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. PF %10 DEKSTROZ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PF %10 DEKSTROZ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PF %10 DEKSTROZ’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PF %10 DEKSTROZ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PF %10 DEKSTROZ vücuttan kaybedilen ya da ağız yoluyla yeterli
düzeyde alınamayan
karbonhidratların yerine konmasında, vücudun enerji ihtiyacının
bir bölümünü karşılamak
amacıyla kullanılan
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
PF %10 DEKSTROZ, 250 ml, 500 ml ve 1000 ml hacminde cam şişelerde
sunulmuştur. Setli
ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve mide-
bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı durumlarda,
proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlarda ya da vücudun
proteinlere
gereksinimin
ileri
derecede
arttığı
yanık
gibi
durumlarda
uygun
bir
protein
kaynağıyla birlikte kullanılır.
İçerdiği dekstroz (şeker) nedeniyle kan şekerinin düştüğü
bazı durumlarda da kullanılabilen PF
%10 DEKSTROZ
vücuda kalori yanında su da sağladığından vücudun susuz
kaldığı bazı
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaney
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
1/10
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PF %10 DEKSTROZ sudaki I.V. infüzyon için çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 10 gram dekstroz anhidr içerir.
Ozmolarite: 555 mOsm/L
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak renksiz steril çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yüksek konsantrasyondaki dekstroz çözeltilerinin intravenöz yoldan
uygulanmasıyla vücuda su ve
kalori
sağlanır.
Bu
çözeltiler
hastanın
klinik
durumuna
göre
diurezi
uyarabilir.
PF
%10
DEKSTROZ aşağıdaki durumlarda endikedir:
•
Dehidratasyon, karaciğerdeki depo glikojen eksikliğine bağlı
aşırı sıvı kaybına bağlı gelişen
aşırı katabolik durumlar, kısıtlı besin ve su alımı, diyare,
kusma ya da tuz diürezine bağlı aşırı
sıvı kaybı durumları.
•
Parenteral beslenme rejimlerinde kalori sağlamak amacıyla.
Aşağıdaki parenteral beslenme
gereken durumlarda, azot kaybını önlemek ya da negatif azot
dengesini düzeltmek için uygun
bir protein (azot) kaynağıyla birlikte kullanılır:
-
Ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde ya da ağır
karaciğer, böbrek, kalp ve
mide-bağırsak hastalıklarında olduğu gibi ağızdan besin ve su
alımının kısıtlandığı
durumlar.
-
Proteinlerin mide-bağırsak sisteminden emiliminin bozulduğu
durumlar.
-
Proteinlere metabolik gereksinimin ileri derecede arttığı yanıklar
vb gibi durumlar.
•
İnsuline bağlı veya bağlı olmayan hipoglisemi durumlarında (Yeni
doğan bebek ve süt
çocuklarının
akut
semptomatik
hipoglisemilerinde
kan
glukoz
düzeylerinin
normale
yükseltilmesi dahil).
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna,
laboratuvar değerlerine ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
2/10
Başk
Belgenin tamamını okuyun
