% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ BFS, 1000 ML, 1 ŞİŞE, SETLİ
Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Bilgilendirme broşürü
(PIL)
06-08-2015
Ürün özellikleri
(SPC)
06-08-2015
Aktif bileşen:
sodyum klorür
Mevcut itibaren:
DEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC kodu:
B05XA03
INN (International Adı):
sodium chloride
Reçete türü:
Normal
Terapötik alanı:
sodyum klorür
Yetkilendirme durumu:
Aktif
Yetkilendirme tarihi:
2015-06-24
Bilgilendirme broşürü
KULLANMA TALİMATI
% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ BFS
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 0,9 gram sodyum klorür (tuz) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA
_1._
_ _
_% _
_0.9 _
_İZOTONİK _
_SODYUM _
_KLORÜR _
_ÇÖZELTİSİ _
_NEDIR _
_VE _
_NE _
_IÇIN _
_KULLANILIR? _
_2._
_ _
_% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’NI KULLANMADAN ÖNCE
_
_DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
%
0.9
İZOTONİK
SODYUM
KLORÜR
ÇÖZELTİSİ
NEDIR
VE
NE
IÇIN
KULLANILIR?
% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ
_ _
vücudun temel yapı taşlarından
olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve
DAMAR IÇI YOLDAN UYGULANAN
bir çözeltidir.
Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe
yarar.
% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, 100, 150, 250, 500 ve
1000
mililitre hacminde şişelerde sunulmuştur.
1
Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru
(set) aracılığıyla
uygulanır.
% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ vücu
Belgenin tamamını okuyun
Ürün özellikleri
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ BFS
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 0.9 g sodyum klorür içerir
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6,1'e bakınız.
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/l'dir.
ÇÖZELTININ IYON KONSANTRASYONLARI
Sodyum: 154 mEq/l
Klorür: 154 mEq/l
3. FARMASÖTİK FORM
Berrak, renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
% 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ aşağıdaki durumlarda
endikedir:
•
İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde
•
Sodyum kayıplarının tedavisinde
•
Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik
durumu ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak
belirlenmelidir. Tedavi
sırasında serum elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde
doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan
ve yaşlılarda 24 saatte 500 -
3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda
önerilir.
1
İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın
doğası ve dozaj şemasına göre
belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur.
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
Seyreltici
olarak
kullanıldığı
durumlardaki
önerilen
%
0.9
İZOTONİK
SODYUM
KLORÜR
ÇÖZELTİSİ
'nin
infüzyon
hızı,
seyreltilen
ilacın
önerilen
dozuna
göre
ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI
Uygulama steril apirojen setlerle periferik ya da santral venlerden
intravenöz yoldan
yapılır.
Uygulamayla ilgili ayrıntılar için ayrıca bölüm 6.6'ya
bakınız.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KAR
Belgenin tamamını okuyun
