% 5 DEKSTROZ SOLUSYONU 1000 ML(SETLI)

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
31-01-2014

Aktif bileşen:

karbonhidratlar

Mevcut itibaren:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

carbohydrates

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

karbonhidrat

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1975-02-12

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _
_ _
Her 100 ml içinde 5 gram dekstroz monohidrat içerir.
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Steril enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3._
_ _
_İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU’NUN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _
-
İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU dekstroz adı verilen vücudun enerji
gereksinimi
için gerekli olan bir şekeri içeren, damar içi yoldan kullanılan
steril bir çözeltidir.
-
Çözelti 500 ya da 1000 mililitre hacminde cam şişelerde
sunulmuştur. Setli ve setsiz
iki formu bulunmaktadır.
-
İE
%5
DEKSTROZ
SOLÜSYONU
vücudun
susuz
kalması
(dehidratasyon)
durumunun tedavisinde vücuttan kaybedilen sıvının yerine
konmasında işe yarar. Ayrıca
vücuttan kaybedilen ya da ağız yolundan yeterli düzeyde
alınamayan şekerleri yerine
koyarak vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü karşılamak
amacıyla da kullanılır.
2
-
İE
%5
DEKSTROZ
SOLÜSYONU,
konsantre
formda
bulunan
bazı
damar
içi
uy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti:
Dekstroz monohidrat:
5 g
Ozmolarite:
Yaklaşık 253 mOsm/litre
Kalori
:
170 kcal/litre
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
İE %5 DEKSTROZ SOLÜSYONU karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin
tedavisinde
endikedir.
-
İE
%5
DEKSTROZ
SOLÜSYONU
parenteral
uygulamalarda
geçimli
olduğu
ilaçları seyreltmek için de kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik
durumu ve laboratuvar çalışmalarına dayanılarak belirlenmelidir.
Tedavi sırasında
serum glukoz konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve
yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 ml’dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral
venlerden).
2
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi
gelişimini
önlemek
için,
infüzyon
hızı
hastanın
glukoz
oksidasyon
kapasitesini aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg'ı, bebek ve
çocuklarda ise yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak
dakikada 10-18 mg/kg'ı
aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen
dozuna göre ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulunmadığından, bu hasta grubu için
özel bir dozaj önerisi bulunmamaktadır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Uygul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun