HyQvia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Имуноглобулин нормален човек

Mevcut itibaren:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodu:

J06BA01

INN (International Adı):

human normal immunoglobulin

Terapötik grubu:

Имунни серуми и имуноглобулини

Terapötik alanı:

Синдроми на имунологична недостатъчност

Terapötik endikasyonlar:

Заместителна терапия при възрастни, деца и юноши (0-18 години) в:синдроми на първичен имунен с нарушение на антителообразования. Hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при пациенти с хроничен лимфолейкозом (ХЛЛ), в които превантивни антибиотици са неефективни или са противопоказани. Hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при множествена миеломе (мм) пациенти. Hypogammaglobulinaemia при пациенти преди и след аллогенной трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК).

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HYQVIA 100 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ПОДКОЖНО ПРИЛОЖЕНИЕ
ЧОВЕШКИ ИМУНОГЛОБУЛИН, НОРМАЛЕН
(HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HyQvia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате HyQvia
3.
Как да използвате HyQvia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HyQvia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HYQVIA И ЗА КАК
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HyQvia 100 mg/ml инфузионен разтвор за
подкожно приложение
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
HyQvia е една цяла единица с два флакона,
съставена от един флакон нормален
човешки
имуноглобулин (Human normal immunoglobulin) (Immune
Globulin 10% или IG 10%) и един
флакон с рекомбинантна човешка
хиалуронидаза (Recombinant human hyaluronidase)
(rHuPH20).
Нормален човешки имуноглобулин (SCIg)*
Един милилитър съдържа:
Човешки имуноглобулин, нормален.
100 mg
(с чистота поне 98% IgG)
Всеки флакон от 25 ml съдържа: 2,5 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 50 ml съдържа: 5 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 100 ml съдържа: 10 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 200 ml съдържа: 20 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 300 ml съдържа: 30 g
нормален човешки имуноглобулин.
Разпределение на подкласовете IgG
(приблизителни стойности):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Максималното съдържание на IgA е 140
микрограма/ml.
*Произведен от плазмата на човешки
донори.
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза
(rHuPH20)
Един милилитър съдържа:
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза.
160 единици
Всеки фл
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-08-2016

Belge geçmişini görüntüleyin