GAVISCON, suspension buvable en flacon

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

sodium (bicarbonate de) 2; sodium (alginate de) 5 g

Mevcut itibaren:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

ATC kodu:

A02BX

INN (International Adı):

sodium (bicarbonate de) 2; sodium (alginate de) 5 g

Doz:

2,67 g

Farmasötik formu:

Suspension

Kompozisyon:

pour 100 ml > sodium (bicarbonate de 2,67 g > sodium (alginate de 5 g

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

1 flacon(s) en verre brun de 250 ml

Terapötik alanı:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

Terapötik endikasyonlar:

Autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) - code ATC : A02BXCe médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Ürün özeti:

ALGINATE DE SODIUM 50 mg/ml + BICARBONATE DE SODIUM 26,70 mg/ml - GAVISCON, suspension buvable en flacon.

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

1979-06-19

Bilgilendirme broşürü

ANSM - Mis à jour le : 28/12/2023
Dénomination du médicament
GAVISCON, suspension buvable en flacon
Alginate de sodium, bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCON, suspension buvable en flacon et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GAVISCON, suspension buvable en
flacon ?
3. Comment prendre GAVISCON, suspension buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCON, suspension buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCON, suspension buvable en flacon ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux
gastro-œsophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures
d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des
aigreurs d’estomac.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GAVISCON,
suspension buvable en flacon ?
Ne prenez jamais GAVISCON, su

Ürün özellikleri

ANSM - Mis à jour le : 28/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCON, suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium.......................................................................................................................
5,000 g
Bicarbonate de
sodium.................................................................................................................
2,670 g
Pour 100 ml
1 ml contient 50 mg d’alginate de sodium et 26,7 mg de bicarbonate
de sodium
Excipients à effet notoire :
Une dose de 10 ml contient : 142,5 mg de sodium, 1,1 mg d’alcool
benzylique, 40 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 6 mg parahydroxybenzoate de
propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
2 cuillères à café (10 ml) 3 fois par jour après les 3 principaux
repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou
d’inflammation œsophagienne sévères.
Durée du traitement
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie orale. Bien agiter le flacon avant emploi.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés dans la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 142,5 mg de sodium pour 10 mL, ce qui
équivaut à 7% de l’apport alimentaire
quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57% de
l’apport alimentaire quotidien
maximal de sodium recommandé par l’OMS.
GAVISCON suspension buvable en flacon est considéré comme un
médicament avec un dosage élevé de
sodiu