Firdapse (previously Zenas)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

amifampridín

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

N07XX05

INN (International Adı):

amifampridine

Terapötik grubu:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapötik alanı:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-23

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin