Eucreas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

вилдаглиптин, метформин хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

A10BD08

INN (International Adı):

vildagliptin, metformin

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EUCREAS 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EUCREAS 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформин хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Eucreas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eucreas
3.
Как да приемате Eucreas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eucreas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EUCREAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 850 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 660 mg метформин).
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 1000 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна филмирана таблетка
със скосени ръбове, с напечатани “NVR”
от едната
страна и “SEH” от другата.
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмножълта, елипсовидна филмирана
таблетка със скосени ръбове, с
напечатани “NVR” от
едната страна и “FLO” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eucreas е показан като допълнение към
диетата и упражненията за подобрение
на гликемичния
контрол при възрастни със захарен
диабет тип 2:
-
при пациенти, при които не е възможно
да се пост
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-08-2021

Belge geçmişini görüntüleyin