Enbrel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

etanertsept

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L04AB01

INN (International Adı):

etanercept

Terapötik grubu:

Immunosupressandid

Terapötik alanı:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidartriit Enbrel kombinatsioonis metotreksaadi on näidustatud ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid, sealhulgas metotreksaadi (kui ei ole vastunäidustatud), on olnud ebapiisav. Enbrel on võimalik antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. Enbrel on samuti näidustatud ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. Enbrel üksi või koos metotreksaadi, on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni. Juveniilse idiopaatilise artriidi Ravi polüartriidi (reumatoid-faktoriga-positiivne või negatiivne) ja laiendatud oligoarthritis lastel ja noorukitel vanuses kaks aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi psoriaatilise artriidi noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, metotreksaat. Ravi enthesitis seotud artriit noorukid vanuses 12 aastat, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või kes on tõestanud sallimatu, tavapärane ravi. Enbrel ei ole uuritud lastel vanuses alla kahe aasta. Psoriaatilise artriidi Ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva reumavastased narkomaania ravi on olnud ebapiisav. Enbrel on näidanud, et parandada füüsilist funktsiooni psoriaatilise artriidiga patsientidel, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline haiguse alatüübid. Aksiaal-spondyloarthritis Anküloseeriv spondüliit (AS) Ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. Mitte-radiograafiline axial spondyloarthritis Ravi täiskasvanutel, kellel on raske mitte-radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud C-reaktiivse valgu (CRP) ja/või magnetresonantstomograafia (MRI) tõendid, kes on ebaadekvaatne vastus mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (Mspva-d). Psoriaas Ravi täiskasvanute mõõduka kuni raske psoriaas, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas ciclosporin, metotreksaadi või psoralen ja ultraviolett-valgus (PUVA). Lastel psoriaas Ravi kroonilise raske psoriaas lastel ja noorukitel vanuses kuus aastat, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies.

Ürün özeti:

Revision: 72

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2000-02-02

Bilgilendirme broşürü

                                225
B. PAKENDI INFOLEHT
226
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENBREL 25 MG SÜSTELAHUSE PULBER
etanertsept
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Arst annab teile ka patsiendi kaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, mida teil on vaja
teada enne ravi Enbreliga ja ravi ajal.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie hooldada olevale
lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui neil on
samasugused haigusnähud kui
teil või teie hooldada oleval lapsel.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
Informatsioon selles infolehes on jagatud järgnevaks 7 osaks:
1.
Mis ravim on Enbrel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enbreli kasutamist
3.
Kuidas Enbreli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enbreli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ENBREL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Enbrel on ravim, mis on valmistatud kahest inimvalgust. See blokeerib
põletikku põhjustava valgu
aktiivsust organismis. Enbrel vähendab teatud haigustega kaasnevat
põletikku.
Täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad) saab Enbreli kasutada
mõõduka või raske
REUMATOIDARTRIIDI, PSORIAATILISE ARTRIIDI, raske AKSIAALSE
SPONDÜLOARTRIIDI, SH ANKÜLOSEERIVA
SPONDÜLIIDI, ja mõõduka või raske PSORIAASI puhul – igal
juhtumil tavaliselt siis, kui enamlevinud
ravimeetodid ei ole piisavalt hästi toiminud või ei ole teie jaoks
sobivad.
Reumatoidartriidi puhul kasutatakse Enbreli tavaliselt kombinatsioonis
metotreksaadiga, kuid seda
võib kasutada ka üksi, kui metotreksaat teile ei sobi. Enbrel võib
üksi või kombinatsioonis
metotreksaadiga aeglustada reumatoidartriidi poolt põ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enbrel 25 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 25 mg etanertsepti.
Etanertsept on inimese tuumornekroosifaktori retseptori p75 liitvalk,
mis on toodetud rekombinantse
DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja (CHO) rakukultuuril.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber (süstelahuse pulber).
Pulber on valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Enbrel kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud mõõduka kuni
raske aktiivse reumatoidartriidi
raviks täiskasvanutele, kellel ravi haigust modifitseerivate
reumavastaste ravimitega, sh
metotreksaadiga (välja arvatud vastunäidustuse puhul) ei ole olnud
piisav.
Enbreli võib kasutada monoteraapiana metotreksaadi talumatuse puhul
või kui jätkuv ravi
metotreksaadiga ei ole sobiv.
Enbrel on samuti näidustatud raske, aktiivse ja progresseeruva
reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel,
keda eelnevalt ei ole ravitud metotreksaadiga.
On näidatud, et Enbrel üksi või kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt
mõõdetava liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab
füüsilist funktsiooni.
Juveniilne idiopaatiline artriit
Polüartriidi (reumatoidfaktor-positiivne või -negatiivne) ja
laienenud oligoartriidi ravi 2-aastastel ja
vanematel lastel ja noorukitel, kui ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või kui patsient ei ole seda
talunud.
Psoriaatilise artriidi ravi 12-aastastel ja vanematel noorukitel, kui
ravi metotreksaadiga ei ole olnud
piisav või kui patsient ei ole seda talunud.
Entesiidiga seotud artriidi ravi 12-aastastel ja vanematel noorukitel,
kui tavapärane ravi ei ole olnud
piisav või kui patsient ei ole seda talunud.
Psoriaatiline artriit
Aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi ravi
täiskasvanutel, kellel ravi haigust modifitseerivate
reumavastaste ravimitega ei ole olnud piisav. On näidatud, et Enbrel
parandab psoriaatilise artriidiga
3
pat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin