Droncit Spot-on 40 mg/ml Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Katzen

Ülke: Avusturya

Dil: Almanca

Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-02-2021

Aktif bileşen:

PRAZIQUANTEL

Mevcut itibaren:

VETOQUINOL SA

ATC kodu:

QP52AA01

INN (International Adı):

PRAZIQUANTEL

Paketteki üniteler:

4 Pipetten zu je 0,5 ml aus PP mit PP-Kappe in Blisterpackung aus Aluminium-PE Siegelfolie, Laufzeit: 60 Monate

Reçete türü:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ürün özeti:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Yetkilendirme tarihi:

1999-05-19

Bilgilendirme broşürü

                                GEBRAUCHSINFORMATION
DRONCIT SPOT-ON 40 MG/ML LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR
KATZEN
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Droncit Spot-on 40 mg/ml Lösung zum Auftropfen auf die Haut für
Katzen
Praziquantel
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Pipette mit 0,5 ml klare, gelblich-bräunliche Lösung enthält:
Wirkstoff:
Praziquantel
20 mg
Sonstige Bestandteile:
Butylhydroxytoluol
0,5 mg
1- Methyl-2-pyrrolidon
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Bandwurmbefall bei der Katze
mit
reifen und unreifen Darmstadien von
_Dipylidium caninum_
und
_Taenia (Hydatigera) taeniaformis. _
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Katzen unter 1 kg Körpergewicht (KGW), da die
Pipette keine Dosierung für Katzen
unter 1 kg KGW vorsieht.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder den
sonstigen Bestandteilen.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen können nach der Behandlung an der Auftragsstelle
lokale Hautreaktionen auftreten.
Gelegentlich kann das Tierarzneimittel wegen des bitteren Geschmacks
Speicheln verursachen, wenn
die Katze unmittelbar nach der Behandlung die Auftragsstelle leckt.
Dies ist kein Hinweis auf eine
Vergiftung und klingt ohne Behandlung nach kurzer Zeit ab.
1
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY
OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Droncit Spot-on 40 mg/ml Lösung zum Auftropfen auf die Haut für
Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 Pipette mit 0,5 ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Praziquantel
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol
0,5 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM:
Lösung zum Auftropfen auf die Haut.
Klare gelblich-bräunliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Katze
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur Behandlung von Bandwurmbefall bei der Katze mit reifen und
unreifen Darmstadien von
_Dipylidium caninum _und_ Taenia (Hydatigera) taeniaeformis._
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Katzen unter 1 kg Körpergewicht (KGW), da die
Pipette keine Dosierung
für Katzen unter 1 kg KGW vorsieht.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem Wirkstoff oder
den sonstigen Bestandteilen.
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Resistenz der Parasiten gegen eine spezielle Klasse von Antiparasitika
kann durch häufige und
wiederholte Verabreichung von Antiparasitika dieser Klasse entstehen.
Flöhe und Mäuse fungieren als Zwischenwirte für häufig vorkommende
Bandwurmarten (z.B.
_Dipylidium caninum_, _Taenia taeniaformis_). Deshalb kann ein
Bandwurmbefall erneut auftreten,
wenn keine Bekämpfung der Zwischenwirte (z. B. Flöhe, Mäuse)
durchgeführt wird.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Das
Tierarzneimittel
ist
nur
zur
äußerlichen
Anwendung
bestimmt
und
darf
nicht
oral
verabreicht werden. Die Lösung soll nur auf gesunde Haut aufgetragen
werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass sich frisch behandelte Tiere
nicht gegenseitig an der
Auftragsstelle le
                                
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