DuoTrav

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

travoprost, timolooli

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01ED51

INN (International Adı):

travoprost, timolol

Terapötik grubu:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin