DuoTrav

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

травопрост, Тимолол

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01ED51

INN (International Adı):

travoprost, timolol

Terapötik grubu:

Офталмологични

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Намаляване на вътреочното налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не отговарят достатъчно на локални бета-блокери или аналози на простагландина.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2006-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUOTRAV 40 МИКРОГРАМА/ML + 5 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
РАЗТВОР
травопрост/тимолол (travoprost/timolol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява DuoTrav и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате DuoTrav
3.
Как да използвате DuoTrav
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате DuoTrav
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUOTRAV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
DuoTrav капки за очи, разтвор е комбинация
от две активни вещества (травопр
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
DuoTrav 40 микрограма/ml + 5 mg/ml капки за очи,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 40
микрограма травопрост (travoprost) и 5 mg
тимолол (timolol)
(като тимолол малеат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml от разтвора съдържа
поликватерниум-1 ((POLYQUAD) 10 микрограма,
пропиленгликол 7,5 mg и полиоксиетилен
хидрогенирано рициново масло 40 1 mg (вж.
точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
DuoTrav е показан при възрастни за
намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при
пациенти с откритоъгълна глаукома или
очна хипертензия, които не се
повлияват достатъчно
от локални бета блокери или аналози на
простагландина (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Дозата е една капка DuoTrav в
конюнктивния сак на засегнатото
око(очи) веднъж дневно,
сутрин или вечер. Трябва да се прилага
по едно и също време всеки
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-10-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2021

Belge geçmişini görüntüleyin