DIOSMINE Merck Generiques 600 mg, comprimé pelliculé

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
22-04-2004

Aktif bileşen:

diosmine

Mevcut itibaren:

MERCK GENERIQUES

INN (International Adı):

diosmine

Doz:

600 mg

Farmasötik formu:

comprimé

Kompozisyon:

composition pour un comprimé > diosmine : 600 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Terapötik alanı:

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Ürün özeti:

364 139-5 ou 34009 364 139 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Abrogée

Yetkilendirme tarihi:

2004-04-22

Bilgilendirme broşürü

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/04/2004
Dénomination du médicament
DIOSMINE MERCK GENERIQUES 600 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE MERCK GENERIQUES 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
MERCK GENERIQUES 600
mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE MERCK GENERIQUES 600 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE MERCK GENERIQUES 600 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIOSMINE MERCK GENERIQUES 600 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des petits vaisseaux sanguins).
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans:
·
les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
·
la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIOSMINE
MERCK GENERIQUES 600
mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans obje
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/04/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DIOSMINE MERCK GENERIQUES 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diosmine
....................................................................................................................................
600,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus,
·
Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le
petit déjeuner.
·
Dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment
des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament ne dispense pas des mesures hygiéno-diététiques qui
consistent à éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la
station debout prolongée, l'excès de poids, à pratiquer la marche
prolongée et à porter des bas de contention adaptés.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interaction
                                
                                Belgenin tamamını okuyun