Ülke: Letonya
Dil: Letonca
Kaynak: Zāļu valsts aģentūra
Diklofenaka nātrija sāls
GlaxoSmithKline Latvia, SIA, Latvija
M01AB05
Diclofenacum natricum
100 mg
Supozitoriji
Pr.
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 19-10-2017 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM DICLOFENAC 50 MG SUPOZITORIJI DICLOFENAC 100 MG SUPOZITORIJI _DICLOFENACUM NATRICUM_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir DICLOFENAC supozitoriji un kādam nolūkam tos lieto 2. Kas Jums jāzina pirms DICLOFENAC supozitoriju lietošanas 3. Kā lietot DICLOFENAC supozitorijus 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt DICLOFENAC supozitorijus 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR DICLOFENAC SUPOZITORIJI UN KĀDAM NOLŪKAM TOS LIETO DICLOFENAC supozitoriji satur diklofenaka nātrija sāli, kas ir nesteroīds līdzeklis ar pretreimatisku, pretiekaisuma, pretsāpju un temperatūru pazeminošu iedarbību. Eksperimentāli pierādīts, ka DICLOFENAC supozitoriju darbības mehānismā būtiska nozīme ir prostaglandīnu biosintēzes nomākumam. Prostaglandīniem ir nozīmīga loma iekaisuma procesa, sāpju un drudža patoģenēzē. DICLOFENAC supozitorijus lieto iekaisuma un sāpju ārstēšanai šādos gadījumos: reimatisku slimību iekaisīgas vai deģeneratīvas formas: reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts (sāpošā pleca sindroms, tendinīts un bursīts), mugurkaula slimību izraisīts sāpju sindroms; akūtas podagras lēkmes. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS DICLOFENAC SUPOZITORIJU LIETOŠANAS NELIETOJIET DICLOFENAC SUPOZITORIJUS ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret diklofenaku va Belgenin tamamını okuyun
SASKAŅOTS ZVA 19-10-2017 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS DICLOFENAC 100 mg supozitoriji DICLOFENAC 50 mg supozitoriji 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS DICLOFENAC 100 mg: 1 supozitorijs satur 100 mg diklofenaka nātrija sāls (_Diclofenacum _ _natricum)._ DICLOFENAC 50 mg: 1 supozitorijs satur 50 mg diklofenaka nātrija sāls (_Diclofenacum _ _natricum)._ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Raksturīgas torpēdas formas balti līdz krēmkrāsas supozitoriji. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Iekaisuma un sāpju ārstēšanai šādos gadījumos: - reimatisku slimību iekaisīgas vai deģeneratīvas formas: reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts (sāpošā pleca sindroms, tendinīts un bursīts), mugurkaula slimību izraisīts sāpju sindroms; - akūtas podagras lēkmes. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Zāļu nevēlamo blakusiedarbību var mazināt, lietojot mazāko efektīvo devu, kas nepieciešama simptomu kontrolei, iespējami īsāku laiku (skatīt 4.4. apakšpunktu _Īpaši brīdinājumi un _ _piesardzība lietošanā_ ). LIETOŠANAS VEIDS Rektālai ievadīšanai. Supozitorijus ievieto dziļi taisnajā zarnā. Supozitorijus ieteicams ievadīt pēc vēdera izejas. _PIEAUGUŠIE _ Jālieto vismazākā efektīvā deva. Diklofenaka ieteicamā maksimālā deva ir 150 mg. To var ievadīt, izmantojot zāļu formu kombināciju (izņemot gelu). _50 mg supozitoriji:_ 1 supozitorijs 2-3 reizes dienā pieaugušajiem un pusaudžiem. _100 mg supozitoriji_: 1 supozitorijs 1 reizi dienā pieaugušajiem. 1 SASKAŅOTS ZVA 19-10-2017 Ārstēšanas kursa ilgumam nevajadzētu pārsniegt 7 dienas. Lietojot kopā ar perorālo diklofenaku, optimālais supozitoriju lietošanas veids ir vienu reizi dienā (50 – 100 mg vakarā; perorālo diklofenaka devu vakarā nelieto). Lai mazinātu sāpes naktīs un rīta stīvumu, tablešu lietošanu dienā var papildināt ar supozitoriju ievadīšanu pirms gulētiešanas (nepārsniedzot maks Belgenin tamamını okuyun