Dafiro HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DX01

INN (International Adı):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dafiro HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dafiro HCT lietošanas
3.
Kā lietot Dafiro HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dafiro HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAFIRO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dafiro HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas šīs
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diurētiskiem
l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar no
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2013

Belge geçmişini görüntüleyin