Credelio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lotilaner

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QP53BE04

INN (International Adı):

lotilaner

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Ectoparasiticides til systemisk brug, Isoxazolines

Terapötik endikasyonlar:

Til behandling af loppe-og kryds-angreb. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). DogsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet i 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet for 1 måned mod lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Ixodes ricinus).

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO 56 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>22–45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg, tyggetabletter, til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tyggetabletter, til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tyggetabletter, til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tyggetabletter, til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tyggetabletter, til hunde (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hunde (>22–45 kg)
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
3
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitterne skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod
for at blive eksponeret for lotilaner.
Det kan derfor ikke helt udelukkes, at der kan forekomme overførsel
af sygdomme overført af
parasitter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Alle sikk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin