Corlentor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ивабрадин хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

C01EB17

INN (International Adı):

ivabradine

Terapötik grubu:

СЪРДЕЧНА ТЕРАПИЯ

Terapötik alanı:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapötik endikasyonlar:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-25

Bilgilendirme broşürü

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CORLENTOR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CORLENTOR 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corlentor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Corlentor
3.
Как да приемате Corlentor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corlentor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORLENTOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
(ивабрадин) е лекарство за сърце, което
се използва за лечение на:
-
Сим
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Corlentor 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стено
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-02-2019

Belge geçmişini görüntüleyin