Biocan Novel DHPPi/L4

Ülke: Letonya

Dil: Letonca

Kaynak: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktif bileşen:

Suņu Parainfluenza vīruss, celms CPiV2-Bio15, Suņu Adenovīrusa Tips 2, celms, CAV2-Bio 13, Suņu Parvovīrusa Tips 2, celms, CPV-2b-Bio-12/B Suņiem, Distemper virus, celms CDV Bio 11/A, Leptospira lūdzot serovārs Icterohaemorrhagia, celms MSLB 1089, Inaktivēta Leptospira lūdzot serovārs Canicola, celms MSLB 1090, Leptospira kirschneri serovārs Grippotyphosa, celms MSLB 1091, Leptospira lūdzot serovārs Bratislava, celms MSLB 1088

Mevcut itibaren:

Bioveta, a.s., Čehija

ATC kodu:

QI07AI02

INN (International Adı):

Canine Parainfluenza virus, strain CPiV2-Bio15, Canine Adenovirus Type 2, strain CAV2-Bio 13, Canine Parvovirus Type 2, strain C

Farmasötik formu:

liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

Reçete türü:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Tarafından üretildi:

Bioveta, a.s., Čehija

Terapötik grubu:

suņi

Bilgilendirme broşürü

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/18/0004
UBROSEAL DRY COW
2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
_ _
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Univet Ltd
Tullyvin
Cootehill
Co. Cavan
Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBROSEAL DRY COW
2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Smagais bismuta subnitrāts
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Zāles ir balta līdz gandrīz balta suspensija. Katrs 4 g injektors
ievadīšanai tesmenī satur 2,6 g smagā
bismuta subnitrāta.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Šīs veterinārās zāles ir paredzētas jaunu tesmeņa infekciju
novēršanai cietstāves periodā.
Govīm, kam nenovēro subklīnisku mastītu, šīs veterinārās
zāles var lietot vienas pašas ganāmpulka
kontrolei un mastīta uzraudzībai cietstāves periodā. Govju
ārstēšana ar šīm veterinārajām zālēm
jāpamato ar veterinārārsta uzstādītu klīnisko diagnozi. Atlases
kritēriji var balstīties uz anamnēzes
datiem par atsevišķu govju mastītu un somatisko šūnu skaitu vai
uz atzītām subklīniskā mastīta
noteikšanas metodēm, vai bakterioloģiskajiem izmeklējumiem.
_ _
_ _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Šīs veterinārās zāles nelietot vienas pašas cietlaišanas laikā
govīm ar subklīnisku mastītu.
Zāles nelietot cietlaišanas laikā govīm ar klīnisku mastītu.
Nelietot govīm laktācijas periodā. Ja zāles ir nejauši ievadītas
govij laktācijas periodā, var novērot
nelielu, pārejošu somatisko šūnu skaita pieaugumu (līdz 2
reizēm), taču zāļu izveidoto nosprostojumu
var viegli izslaukt ar rokām, citi piesardzības pasākumi nav
nepieciešami.
Pēc šo veterināro zāļu ievadīšanas nelietojiet citas tesmenī
ievadāmas zāles.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Na

Ürün özellikleri

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/18/0004
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
UBROSEAL DRY COW
2,6 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 4 g injektors ievadīšanai tesmenī satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Smagais bismuta subnitrāts
2,6 g
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Balta līdz gandrīz balta suspensija.
_ _
_ _
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (slaucamās govis cietstāves periodā).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jaunu tesmeņa infekciju novēršanai cietstāves periodā.
Govīm, kam nenovēro subklīnisku mastītu, šīs veterinārās
zāles var lietot vienas pašas ganāmpulka
kontrolei un mastīta uzraudzībai cietstāves periodā.
Govju ārstēšana ar šīm veterinārajām zālēm jāpamato ar
veterinārārsta uzstādītu klīnisko diagnozi.
Atlases kritēriji var balstīties uz anamnēzes datiem par
atsevišķu govju mastītu un somatisko šūnu
skaitu
vai
uz
atzītām
subklīniskā
mastīta
noteikšanas
metodēm,
vai
bakterioloģiskajiem
izmeklējumiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot govīm laktācijas periodā. Skatīt 4.7. apakšpunktu. Šīs
veterinārās zāles nelietot vienas pašas
cietlaišanas laikā govīm ar subklīnisku mastītu. Zāles nelietot
cietlaišanas laikā govīm ar klīnisku
mastītu.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Laba prakse nosaka regulāru cietstāves periodā esošu govju
apsekošanu uz klīniskā mastīta pazīmēm.
Ja noslēgtā ceturksnī attīstās klīniskais mastīts, pirms
atbilstošas ārstēšanas uzsākšanas skartais
ceturksnis jāizslauc ar rokām. Lai mazinātu piesārņošanas risku,
nemērcējiet injektoru ūdenī.
Izmantojiet injektoru tikai vienu