Bactroban - Nasensalbe

Ülke: Avusturya

Dil: Almanca

Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktif bileşen:

CALCIUM MUPIROCINAT DIHYDRAT

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

ATC kodu:

D06AX09

INN (International Adı):

CALCIUM MUPIROCINATE DIHYDRATE

Paketteki üniteler:

3 g, Laufzeit: 36 Monate

Reçete türü:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Terapötik alanı:

Mupirocin

Ürün özeti:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Yetkilendirme tarihi:

1993-11-11

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BACTROBAN - NASENSALBE
Wirkstoff: Mupirocin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bactroban und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Bactroban beachten?
3.
Wie ist Bactroban anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bactroban aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BACTROBAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bactroban - Nasensalbe enthält Mupirocin als Wirkstoff. Mupirocin ist
ein Antibiotikum mit breitem
Wirkspektrum.
Bactroban - Nasensalbe wird zur Entfernung von bestimmten Bakterien
(Staphylokokken) aus der
Nasenschleimhaut angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BACTROBAN BEACHTEN?
BACTROBAN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Mupirocin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Bactroban
anwenden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bactroban ist erforderlich,
-
falls es zu einer schweren lokalen Hautreizung kommt, oder der seltene
Fall einer möglichen
allergischen Reaktion eintritt. In diesem Fall ist die Behandlung
abzubrechen. Die Salbe sollte
abgewischt und eine angemessene Therapie begonnen werd

Ürün özellikleri

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Bactroban - Nasensalbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Salbe enthält 21,5 mg Mupirocin-Calcium entsprechend 20 mg
Mupirocin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasensalbe
Cremeweiße Salbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Elimination von Staphylokokken, einschließlich
Methicillin-resistenter Stämme, aus der
Nasenschleimhaut.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
_Erwachsene, Kinder (ab dem 1. Lebensjahr) und ältere Patienten:_
Es ist 2x täglich eine ungefähr streichholzkopfgroße Menge der
Nasensalbe (entsprechend etwa 30 mg
Salbe) in den vorderen Bereich der Nase einzubringen.
_Kinder unter einem Jahr:_
Es liegen keine Daten für die Anwendung von Bactroban Nasensalbe bei
Kindern unter einem Jahr
vor. Daher wird die Anwendung von Bactroban Nasensalbe bei diesen
Patienten nicht empfohlen.
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:_
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:_
Es ist keine Dosisanpassung notwendig.
Art der Anwendung:
Zur nasalen Anwendung.
Die Nasensalbe wird mit Hilfe eines Watteträgers in jedes Nasenloch
eingeführt, die Nase durch
seitliches Zusammendrücken der Nasenflügel verschlossen und
anschließend zwischen Daumen und
Finger massiert; dadurch wird eine gleichmäßige Verteilung der Salbe
gewährleistet.
2
Dauer der Anwendung:
Die Anwendung sollte mindestens 5 Tage, aber nicht mehr als 10 Tage
lang durchgeführt werden. Die
Beseitigung der bakteriellen Besiedlung sollte binnen 3 – 5 Tagen
erfolgen, und durch eine
mikrobiologische Kontrolle überprüft werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Die Nasensalbe darf nicht als Augensalbe verwendet werden, es ist
jeder Kontakt mit den Augen zu
vermeide