APO-SILDENAFIL Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

SILDENAFIL

Doz:

50MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

4

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-09

Ürün özellikleri

_ _
_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
_ _
_Page 1 de 71_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil
Comprimés, à 25, à 50 et à 100 mg sildénafil (sous forme de
citrate de sildénafil)
Norme Apotex
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
5 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268822
1
_APO-SILDENAFIL (Citrate de sildénafil) – Monographie de produit _
_Page 2 de 71_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIG