ANTARENE 5 %, gel

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-01-2024

Aktif bileşen:

ibuprofène 5 g

Mevcut itibaren:

Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE

INN (International Adı):

ibuprofène 5 g

Doz:

5 g

Farmasötik formu:

Gel

Kompozisyon:

pour 100 g > ibuprofène 5 g

Uygulama yolu:

cutanée

Paketteki üniteler:

1 tube(s) aluminium verni de 50 g

Terapötik alanı:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN EN TOPIQUE.

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN EN TOPIQUE. (M: Muscle et Squelette)Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local de courte durée: des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions, des tendinites (inflammation des tendons).

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-27

Bilgilendirme broşürü

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
Dénomination du médicament
ANTARENE 5 %, gel
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ANTARENE 5 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ANTARENE 5 %, gel ?
3. Comment utiliser ANTARENE 5 %, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANTARENE 5 %, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANTARENE 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON
STEROIDIEN EN
TOPIQUE. (M: Muscle et Squelette)
Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement local
de courte durée:
·
des traumatismes bénins de type entorse bénigne, contusions,
·
des tendinites (inflammation des tendons).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ANTARENE 5 %,
gel ?
N’utilisez jamais ANTARENE 5 %, gel :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·
antécédent d'allergie à ce médicament ou à un médicament
apparenté, notamm
                                
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Ürün özellikleri

                                ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANTARENE 5 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
............................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique en traumatologie bénigne: entorses,
contusions.
Traitement symptomatique des tendinites superficielles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Voie locale.
Mode d'administration :
Appliquer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région
douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Posologie :
1 application, 3 fois par jour.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
antécédent d'allergie à l'ibuprofène et aux substances d'activité
proche telles que autres AINS, aspirine,
·
troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6),
·
peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes,
eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez
l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte
(plus de 15 ans).
·
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
·
L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose
l'arrêt immédiat du traitement.
·
Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas
d'utilisation intensive, est recommandé.
Réactions indésirables cutanées sévères (SCAR)
Des réactions indésirables cutanées sévères (SCAR), tels que la
dermatite exfoliative, l'érythème
polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse
épidermique toxique 
                                
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