Ülke: Çek Cumhuriyeti
Dil: Çekçe
Kaynak: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Oxytetracyklin
Chemifarma, S.p.A.
QJ01AA
Oxytetracycline (Oxytetracyclinum)
200mg/g
Premix pro medikaci krmiva
prasata
Tetracykliny
Kódy balení: 9937851 - 1 x 1 kg - pytel
2001-10-16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE (= TÉŽ TEXT NA VNĚJŠÍM OBALU) CHEMIFARMA SpA,Via Don E.Servadei 16, 47122 Forlí, Itálie 1. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE ZODPOVĚDNÝ ZA PROPOUŠTĚNÍ ŠARŽE CHEMIFARMA SpA,Via Don E.Servadei 16, 47122 Forlí,Itálie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Anprociclina 200 mg/g premix pro medikaci krmiva Oxytetracyclinum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 g hnědého granulovaného prášku obsahuje: Léčivá látka : Oxytetracyclinum (ut dihydricum) 200 mg 4. LÉKOVÁ FORMA Premix pro medikaci krmiva 5. VELIKOST BALENÍ 1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg 6. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Prasata 7. INDIKACE Bakteriální infekce dýchacího a zažívacího traktu vyvolané bakteriemi citlivými na oxytetracyklin. 8. KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat v případě ledvinové nedostatečnosti. 9. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY U prasat byl pozorován pokles imunitní odpovědi na vakcínu proti července. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 10. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Prasata : 20-50 mg úč.l. / kg ž.hm., což odpovídá 200-1250 g přípravku na 100 kg krmné směsi. Podávat 3-5 dní podle následujícího schématu zohledňující úroveň příjmu krmiva v různých stádiích chovu: PŘÍJEM KRMIVA MNOŽSTVÍ V KG PREMIXU NA 100 KG KRMNÉ SMĚSI 5 % živé hmotnosti 200 - 500 g přípravku na 100 kg krmné směsi 3 % živé hmotnosti 350 - 800 g přípravku na 100 kg krmné směsi 2 % živé hmotnosti 500 - 1250 g přípravku na 100 kg krmné směsi 11. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁVÁNÍ Dávkovat podle věku, hmotnosti a spotřeby krmiva zvířaty. Hmotnost zvířat a spotřebu krmiva zjišťovat co nejpřesněji a tak vyloučit možnost poddávkování. Spotřeba medikovaného krmiva je závi Belgenin tamamını okuyun
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Anprociclina 200 mg/g premix pro medikaci krmiva 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 g obsahuje: Léčivá látka : Oxytetracyclinum (ut dihydricum) 200 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Premix pro medikaci krmiva Hnědý granulovaný prášek 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT: Prasata 4.2 INDIKACE: Bakteriální infekce dýchacího a zažívacího traktu vyvolané bakteriemi citlivými na oxytetracyklin. 4.3 KONTRAINDIKACE: Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat v případě ledvinové nedostatečnosti. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Nepoužívat do krmiv bohatých na vápník a hořčík. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ _Zvláštní opatření pro použití u zvířat_: Příjem potravy a tím i medikovaného krmiva zvířaty se může v důsledku onemocnění měnit. Je proto nutno zvážit, zda zvířaty bude příjmuta potřebná dávka léčiva s medikovaným krmivem a v případě potřeby zvážit další postup léčby. Vzhledem k variabilitě (časové, zeměpisné) citlivosti bakterií na oxytetracyklin a vzhledem ke skutečnosti, že se jedná o lékovou formu určenou pro medikaci více zvířat, by měla být ve stádě před započetím podávání prokázána přítomnost onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin. Použití přípravku by se mělo opírat o výsledek testu citlivosti bakterií izolovaných z léčených zvířat. Použití přípravku jiným než v SPC popsaným způsobem může vést ke zvýšení počtu bakterií rezistentních vůči tetracyklinům a ke snížení účinnosti léčby antibiotiky stejné nebo i jiné třídy v důsledku případné zkřížené rezistence. Je třeba věnovat zvláštní pozornost zlepšování managementu chovu s cílem vyloučit podmínky vyvolávající stres. Je nutné vyhýbat se opa- kovanému Belgenin tamamını okuyun