Ampiclox LC suspensija ievadīšanai tesmenī

Ülke: Letonya

Dil: Letonca

Kaynak: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
29-04-2019

Aktif bileşen:

Ampicillin sodium, Cloxacillin sodium

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC kodu:

QJ51CR50

INN (International Adı):

Ampicillin sodium, Cloxacillin sodium

Farmasötik formu:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Reçete türü:

Recepšu veterinārās zāles

Tarafından üretildi:

Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija

Terapötik grubu:

govis

Ürün özeti:

V/NRP/99/0979-01 - - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/99/0979-02 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]

Yetkilendirme durumu:

Nav informācijas

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/99/0979
AMPICLOX LC SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.L.,
SS 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AMPICLOX LC
suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens (3 g) injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ampicilīns (ampicilīna nātrija veidā) 75 mg
Kloksacilīns (kloksacilīna nātrija veidā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Butilēts hidroksianizols
12-hidroksistearīns
Zemesriekstu eļļa
līdz 3 g
Sterila, pelēkbalta hidrofoba suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret ampicilīnu un kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta
klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām
govīm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
_ _
Ievadīšanai tesmenī.
Ievadīt viena injektora saturu skartajā tesmens ceturksnī ik pēc
12 stundām 3 reizes pēc kārtas.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pēc izslaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu galus ar
medicīnisko spirtu. Ievadīt injektora galu
pupa kanālā un ar vieglu un pastāvīgu spiedienu iztukšot
injektora saturu. Ārstēto tesmeņa
ceturksni/ceturkšņus drīkst slaukt nākamajā slaukšanas reiz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/99/0979
AMPICLOX LC SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.L.,
SS 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
AMPICLOX LC
suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens (3 g) injektors satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Ampicilīns (ampicilīna nātrija veidā) 75 mg
Kloksacilīns (kloksacilīna nātrija veidā) 200 mg
PALĪGVIELAS:
Butilēts hidroksianizols
12-hidroksistearīns
Zemesriekstu eļļa
līdz 3 g
Sterila, pelēkbalta hidrofoba suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret ampicilīnu un kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu izraisīta
klīniskā mastīta ārstēšanai laktējošām
govīm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīniem vai citām beta laktāma grupas
antibiotikām vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
2
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
_ _
Ievadīšanai tesmenī.
Ievadīt viena injektora saturu skartajā tesmens ceturksnī ik pēc
12 stundām 3 reizes pēc kārtas.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pēc izslaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu galus ar
medicīnisko spirtu. Ievadīt injektora galu
pupa kanālā un ar vieglu un pastāvīgu spiedienu iztukšot
injektora saturu. Ārstēto tesmeņa
ceturksni/ceturkšņus drīkst slaukt nākamajā slaukšanas reiz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun