AMIODARONE 200 Milligram Tablets

Ülke: İrlanda

Dil: İngilizce

Kaynak: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-04-2024

Aktif bileşen:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE

Mevcut itibaren:

Winthrop Pharmaceuticals UK Limited

INN (International Adı):

AMIODARONE HYDROCHLORIDE

Doz:

200 Milligram

Farmasötik formu:

Tablets

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-31

Ürün özellikleri

                                PART II
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Amiodarone Hydrochloride 200mg Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 200mg amiodarone hydrochloride.
For excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
White to off white, circular, biconvex tablet engraved 200 with action potential on one side and scored on the reverse.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment should be initiated and normally monitored only under hospital or specialist supervision. Amiodarone is
indicated for the treatment of severe rhythm disorders only when not responding to other therapies or when other
treatments cannot be used.
Tachyarrhythmias associated with Wolff-Parkinson-White syndrome.
Atrial flutter and fibrillation when other drugs cannot be used.
All types of tachyarrhythmias including supraventricular, nodal and ventricular tachycardias, ventricular fibrillation,
when other drugs cannot be used.
Amiodarone is indicated for the prevention of ventricular arrhythmias in high-risk patients following myocardial
infarction or in patients with clinical signs of congestive cardiac failure and/or Left Ventricular Ejection Fraction
(LVEF) less than 40% who are receiving appropriate cardiac failure treatment which includes Angiotensin Converting
Enzyme (ACE)-inhibitors. The minimum effective dose must be used and treatment must be initiated and used only
under hospital/specialist supervision.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Amiodarone Tablets are for oral administration.
_ADULTS_
It is particularly important that the minimum effective dose be used. In all cases the patient’s management must be
judged on the individual response and well being. The following dosage regimen is generally effective.
_INITIAL STABILISATION_
Treatment s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun