Alprolix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

eftrenonacog alfa

Mevcut itibaren:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

eftrenonacog alfa

Terapötik grubu:

A vitamina K e de outros hemostatics, fatores de coagulação do Sangue

Terapötik alanı:

Hemofilia B

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ALPROLIX 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
ALPROLIX 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
eftrenonacog alfa (fator IX de coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é ALPROLIX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar ALPROLIX
3.
Como utilizar ALPROLIX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ALPROLIX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
Instruções para a preparação e administração
1.
O QUE É ALPROLIX E PARA QUE É UTILIZADO
ALPROLIX contém a substância ativa eftrenonacog alfa, um fator IX da
coagulação, proteína de fusão Fc
recombinante. O fator IX é uma proteína produzida naturalmente no
organismo e é necessária para o sangue
formar coágulos e parar hemorragias.
ALPROLIX é um medicamento utilizado para o tratamento e prevenção
de hemorragias em todos os grupos
etários de doentes com hemofilia B (uma doença hemorrágica
hereditária causada pela deficiência do
fator IX).
ALPROLIX é preparado por tecnologia recombinante sem adição de
componentes de origem humana ou
animal no processo de fabrico.
COM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 250 UI (50 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 500 UI (100 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 1000 UI (200 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 2000 UI (400 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
ALPROLIX 3000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3000 UI de fator IX
de coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contém aproximadamente 3000 UI (600 UI/ml) de fator IX de
coagulação humano (ADNr),
eftrenonacog alfa, após a reconstituição.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin