Aerinaze

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

R01BA52

INN (International Adı):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapötik grubu:

Preparazioni nasali

Terapötik alanı:

Rinite, allergico, stagionale

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, se accompagnati da congestione nasale.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2007-07-30

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERINAZE 2,5 MG/120 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
desloratadina/pseudoefedrina solfato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
VEDERE PARAGRAFO 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Aerinaze
e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aerinaze
3.
Come prendere Aerinaze
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerinaze
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERINAZE E A COSA SERVE
COS’È AERINAZE
Aerinaze compresse contiene una associazione di due principi attivi,
desloratadina che è un
antistaminico e pseudoefedrina solfato che è un decongestionante.
COME AGISCE AERINAZE
Gli antistaminici aiutano a ridurre i sintomi allergici prevenendo gli
effetti di una sostanza chiamata
istamina che è prodotta dall’organismo. I decongestionanti aiutano
a risolvere la congestione nasale
(naso bloccato/chiuso).
QUANDO DEVE ESSERE USATO AERINAZE
Aerinaze compresse allevia i sintomi associati alla rinite allergica
stagionale (raffreddore da fieno)
quali: starnuti, naso che cola, prurito al naso e agli occhi, quando
accompagnati da congestione nasale
negli adulti e negli adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA PRENDERE AERINAZE
NON PRENDA AERINAZE
-
se è allergico alla desloratadina, pseudoefedrina solfato, medicinali
adrenergici, o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerinaze 2,5 mg/120 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di desloratadina e 120 mg di
pseudoefedrina solfato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa ovale a doppio strato blu e bianco con il marchio “D12”
impresso nello strato blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerinaze è indicato in adulti e adolescenti di età uguale o
superiore a 12 anni per il trattamento
sintomatico della rinite allergica stagionale accompagnata da
congestione nasale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Aerinaze è di una compressa due volte al
giorno.
La dose e il periodo di trattamento raccomandati non devono essere
superati.
La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e lo
stesso non deve essere continuato
dopo la scomparsa dei sintomi. È consigliabile limitare il
trattamento a circa 10 giorni, poiché nelle
somministrazioni croniche l’attività della pseudoefedrina solfato
può diminuire. Dopo il
miglioramento della congestione delle mucose delle alte vie
respiratorie, il trattamento, se necessario,
può essere continuato con desloratadina in monoterapia.
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti di età uguale o superiore a 60 anni hanno più
probabilità di sviluppare reazioni avverse ai
medicinali ad attività simpaticomimetica come la pseudoefedrina
solfato. La sicurezza e l’efficacia di
Aerinaze non sono state stabilite in questa popolazione, ed i dati
sono insufficienti per fornire adeguate
raccomandazioni sulla dose. Pertanto Aerinaze deve essere usato con
cautela nei pazienti di età
superiore a 60 anni.
_ _
_Pazienti con compromissione renale o epatica _
La sicurezza e l’efficacia di Aerinaze non sono state stabilite in
pazienti con compromessa funzionalità
renale o epatica, e non ci sono dati 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-11-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2022

Belge geçmişini görüntüleyin