신텍스택사엑스산

Ülke: Güney Kore

Dil: Korece

Kaynak: MFDS (식품 의약품 안전부)

Mevcut itibaren:

한국신텍스제약(주)

Doz:

170밀리그램 중

Farmasötik formu:

유백색의 입상형～ 가루형

Kompozisyon:

170밀리그램 중,택사,KP,1.0,그램

Paketteki üniteler:

자사포장단위

Reçete türü:

일반의약품

Terapötik alanı:

[719]기타의 조제용약

Ürün özeti:

기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2017-02-28)/용법용량변경 (2012-12-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/성상변경 (2008-03-21)

Yetkilendirme durumu:

신고

Yetkilendirme tarihi:

1988-07-12

Ürün özellikleri

•
•
신텍스택사엑스산
•
기본정보
•
성상
:
유백색의 입상형～ 가루형
•
모양
:
•
업체명
:
한국신텍스제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[719]
기타의 조제용약
•
허가일
:
1988-07-12
•
품목기준코드
:
198801419
•
표준코드
:
8806230030501, 8806528026902, 8806230030518, 8806528026919,
8806230030525,
8806230030532, 8806230030549, 8806230030587, 8806230030570,
8806230030556,
8806230030563
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
170
밀리그램 중
•
성분명
:
택사
•
분량
:
1.0
•
단위
:
그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
이상수침건조엑스로서
103
밀리그램
효능효과
이뇨
용법용량
1
일
0.56~1.40
그램을
3
회 식전 또는 식간에 분할 복용한다
.
연령
,
증상에 따라 적의 증감하여 사용하고 조제용에
배합할 경우 적의 감량하여 사용한다
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효소
결핍증
(Lapp deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose malabsorption)
등의
유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다
.
2.
이 약은 인습에 특히 주의할 것
. (
사용후 반드시 밀폐 보관할 것
.)
의약품 적정 사용정보
(DUR)
유형
DUR
성분
첨가제주의
Lactose(
유당
)
재심사
,
보험
,
기타정보
•
저장방법
:
기밀용기
•
사용기간
:
제조일로부터
36
개월
•
재심사대상
:
•
재심사기간
:
•
포장정보
:
자사포장단위
•
보험코드
:
•
보험약가
:
•
보험적용일
:
생산실적
(
단위
:
천원
)
년도
생산실적
등록된 자료가 없습니다
.
수입실적
※
외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로
인해 약간의 오차가 있�