Travatan Augentropfen

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-10-2018

Viambatanisho vya kazi:

travoprostum

Inapatikana kutoka:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC kanuni:

S01EE04

INN (Jina la Kimataifa):

travoprostum

Dawa fomu:

Augentropfen

Tungo:

travoprostum 40 µg, macrogolglyceroli hydroxystearas 2 mg, propylenglycolum, acidum boricum, mannitolum, natrii chloridum, polyquaternium-1, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Glaukom

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2002-05-22

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Travatan®
Was ist Travatan, Augentropfen und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann dürfen Travatan, Augentropfen nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Travatan, Augentropfen Vorsicht
geboten?
Dürfen Travatan, Augentropfen während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit angewendet werden?
Wie verwenden Sie Travatan, Augentropfen?
Welche Nebenwirkungen kann Travatan, Augentropfen haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Travatan, Augentropfen enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Travatan, Augentropfen? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Travatan®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Travatan, Augentropfen und wann wird es angewendet?
Travatan, Augentropfen enthalten Travoprost, eine Substanz aus einer
Gruppe von Arzneimitteln zur
Glaukombehandlung, die als Prostaglandin-Analoge bezeichnet werden.
Sie erhöhen den Abfluss des
Kammerwassers und senken damit den Druck im Auge. Sie können alleine
oder zusammen mit anderen
augendrucksenkenden Arzneimitteln angewendet werden.
Travatan, Augentropfen sind zur Behandlung eines erhöhten Druckes im
Auge bestimmt. Dieser erhöhte
Druck kann eine Erkrankung na
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
Travatan® 40 µg/ml Augentropfen
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Travoprostum.
Hilfsstoffe: Conserv.: Polyquaternium-1 (Polyquad);
Macrogolglycerolhydroxystearat,
Propylenglycol, Excipiens ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen mit 40 µg/1 ml Travoprost.
1 Tropfen enthält 1 µg Travoprost.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Als Monotherapeutikum oder Zusatzmedikation zur Senkung des erhöhten
Augeninnendrucks bei
Patienten mit okulärer Hypertension oder Offenwinkelglaukom.
Dosierung/Anwendung
Anwendung bei Erwachsenen einschliesslich älteren Patienten
Einmal täglich 1 Tropfen Travatan Augentropfen in den Bindehautsack
des (der) betroffenen
Auges(n) eintropfen. Die optimale Wirkung wird erreicht, wenn das
Präparat abends angewendet
wird.
Verschliessen des Tränenkanals oder sanftes Schliessen des Augenlids
nach der Anwendung wird
empfohlen. Dadurch kann die systemische Aufnahme von Arzneimitteln,
die über die Augen
verabreicht werden, verringert und systemische Nebenwirkungen
gemindert werden.
Wird mehr als ein topisches ophthalmisches Arzneimittel verabreicht,
müssen die einzelnen
Anwendungen mindestens 5 Minuten auseinander liegen (siehe auch
«Interaktionen»).
Wird die Behandlung von einem anderen topischen Antiglaukomatosum auf
Travatan Augentropfen
umgestellt, sollte das vorherige Präparat abgesetzt und die
Behandlung mit Travatan Augentropfen
am folgenden Tag aufgenommen werden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Travatan Augentropfen ist an
Patienten unter 18 Jahren
nicht untersucht worden und die Anwendung kann bei diesen Patienten
nicht empfohlen werden,
solange keine weiteren Daten vorliegen.
Anwendung bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion
Travatan Augentropfen sind an Patienten mit leicht bis stark
eingeschränkter Leberfunktion
untersucht worden. Bei diesen Patienten ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Travatan Augentropfen wurden an Patienten mit leicht bis s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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