Stivarga
Nchi: Umoja wa Ulaya
Lugha: Kibulgaria
Chanzo: EMA (European Medicines Agency)
Taarifa za kipeperushi
(PIL)
08-03-2023
Tabia za bidhaa
(SPC)
08-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma
(PAR)
01-09-2017
Viambatanisho vya kazi:
regorafenib
Inapatikana kutoka:
Bayer Pharma AG
ATC kanuni:
L01EX05
INN (Jina la Kimataifa):
regorafenib
Kundi la matibabu:
Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors
Eneo la matibabu:
Колоректални неоплазми
Matibabu dalili:
Стиварга включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с метастазирал колоректальным рак (КРР), които по-рано вече са били лекувани, или не се считат за кандидати за прилаганите методи на лечение, сред тях fluoropyrimidine на базата на химиотерапия, анти-VEGF терапия и анти-EGFR терапия;неоперабельными или метастатическими гастроинтестинальными стромальными тумори (ГИСО), които се занимават или имат непоносимост към преди лечение с imatinib и сунитиниб;гепатоцеллюлярная карцинома (FCC), които преди това са били лекувани с Сорафениб.
Bidhaa muhtasari:
Revision: 20
Idhini hali ya:
упълномощен
Idhini ya tarehe:
2013-08-26
Taarifa za kipeperushi
39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STIVARGA 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
регорафениб (regorafenib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stivarga и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Stivarga
3.
Как да приемате Stivarga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stivarga
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STIVARGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Stivarga съдържа активното вещество
регорафениб. Това е лекарство,
използвано за лечение на
Soma hati kamili
Tabia za bidhaa
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Stivarga 40 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg
регорафениб (regorafenib).
Помощни вещества с известно действие
Всяка дневна доза от 160 mg съдържа 2,438 mmol
(или 56,06 mg) натрий (вж. точка 4.4).
Всяка дневна доза от 160 mg съдържа 1,68 mg
лецитин (получен от соя) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
_ _
Филмирана таблетка
Светлорозови филмирани таблетки с
овална форма и дължина 16 mm и ширина 7 mm
с надпис
"BAYER" от едната страна и "40" от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Stivarga е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с:
- метастатичен колоректален карцином
(КРК), които преди това са били
лекувани с наличните
терапии, или не сe разглеждат като
кандидати за такова лечение. Те
включват химиотерапия
на базата на флуоропиримидин, анти-VEGF
терапия и анти-EGFR терапия (вж. точка 5.1).
- нерезектабилни или метастатични
гастроинтестинални стромални тумори
(ГИСТ), при които
има прогресия или които имат
непоносимост към предходното лечение
с
Soma hati kamili
