Paracetamol Panpharma 10 mg/ml šķīdums infūzijām Lativia - Kilatvia - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol panpharma 10 mg/ml šķīdums infūzijām

panmedica, france - paracetamols - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Hizentra Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Idelvion Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemophilia b - antihemorrhagics, - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Respreeza Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics, - respreeza ir indicēts uzturošā terapija, lēni progresēšanu emfizēma pieaugušajiem ar dokumentētu smagas alpha1-proteināzei inhibitors trūkumu (e. genotipu pizz, piz(null), pi(null,null), piša). pacientiem jābūt optimālai farmakoloģiskai un farmakoloģiskai ārstēšanai, un tiem ir jāpierāda progresējoša plaušu slimība (e. zemāku piespiedu izelpas apjoms vienā sekundē (fev1) prognozēja, staigāšanas spēju traucējumiem vai palielināt skaitu exacerbations) kā novērtē pieredze attieksmē pret alpha1 proteināzei inhibitors trūkumu veselības aprūpes speciālistam.

Afstyla Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - alkontokogs alfa - a hemofīlija - antihemorrhagics, - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). afstyla var izmantot visās vecuma grupās.

Privigen Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta (pid) sindromi ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct);iedzimtas aids ar periodiskās bakteriālām infekcijām,. immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (ipp), jo pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;guillain-barré sindroms;kawasaki slimība;hronisku iekaisuma demielinizējošu polineiropātijas (cidp). ir neliela pieredze, ir pieejama, lietojot intravenozās imūnglobulīni bērniem ar cidp.

Voncento Umoja wa Ulaya - Kilatvia - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - cilvēka koagulācijas viii faktora, cilvēku von willebrand faktora - hemophilia a; von willebrand diseases - asins koagulācijas faktori, von willebrand faktora un koagulācijas faktoru viii kopā, antihemorrhagics, - von willebrand slimības (vwd)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar vwd, kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. hemofilijas a (iedzimts faktors-viii trūkums)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas a.