SANDOZ ANAGRELIDE Capsule
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
22-06-2020
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Viambatanisho vya kazi:
Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté)
Inapatikana kutoka:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC kanuni:
L01XX35
INN (Jina la Kimataifa):
ANAGRELIDE
Kipimo:
0.5MG
Dawa fomu:
Capsule
Tungo:
Anagrélide (Chlorhydrate d'Anagrélide Monohydraté) 0.5MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PLATELET-REDUCING AGENTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131875001; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2020-02-04
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ANAGRELIDE
Capsules d’anagrélide, norme maison
0,5 mg
Réducteur plaquettaire
SANDOZ CANADA INC.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
DATE DE RÉVISION
:
22 juin 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 239589
pm-non-annotated-french
Pg. 1
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_pms-ANAGRELIDE - Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
24
TOXICOLOGIE
..............
Soma hati kamili
