Sandimmun Neoral 50 mg Kapseln

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
24-10-2018

Viambatanisho vya kazi:

ciclosporinum

Inapatikana kutoka:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC kanuni:

L04AD01

INN (Jina la Kimataifa):

ciclosporinum

Dawa fomu:

Kapseln

Tungo:

ciclosporinum 50 mg, ethanolum anhydricum 50 mg, propylenglycolum 50 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 202.5 mg, E 307, Kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 40.36 mg, gelatina, Drucktinte: E 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % V/V.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

Immunsuppressivum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1994-05-16

Taarifa za kipeperushi

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Sandimmun Neoral®
Was ist Sandimmun Neoral und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Sandimmun Neoral nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Sandimmun Neoral Vorsicht
geboten?
Darf SANDIMMUN NEORAL während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen /
angewendet werden?
Wie verwenden Sie SANDIMMUN NEORAL?
Welche Nebenwirkungen kann SANDIMMUN NEORAL haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in SANDIMMUN NEORAL enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie SANDIMMUN NEORAL? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Sandimmun Neoral®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Sandimmun Neoral und wann wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Sandimmun Neoral ist Ciclosporin. Diese Substanz
hemmt einen Teil der natürlichen
Abwehrreaktionen, die nach chirurgischen Organübertragungen
(Transplantationen) gegen das fremde
Organ auftreten können (Abstossungsreaktion). Bei Erkrankungen des
Abwehrsystems können sich
solche Abwehrreaktionen auch gegen körpereigene Organe richten; man
spricht in diesem Falle von
Autoimmunerkrankungen. Solche Erkrankungen können unter anderem die
Augen (endogene Uveit
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
Sandimmun Neoral®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ciclosporinum.
Hilfsstoffe:
Kapseln: E 307, Excip. pro caps.
Trinklösung: E 307, Ethanolum 12% V/V, Excip. ad sol.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kapseln zu 10 mg, 25 mg, 50 mg und 100 mg.
Trinklösung zu 100 mg/ml.
Sandimmun steht auch als i.v. Infusionskonzentrat zur Verfügung;
siehe hierzu die separate
Arzneimittel-Fachinformation.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Transplantation
Organtransplantation
Prophylaxe der Abstossung allogener Nieren-, Leber-, Herz-,
kombinierter Herz-Lungen-, Lungen-
und Pankreas-Transplantate.
Behandlung von Abstossungserscheinungen bei Patienten, die bereits mit
anderen Immunsuppressiva
behandelt wurden.
Knochenmarktransplantation
Prophylaxe der Transplantatabstossung bei Knochenmarktransplantation.
Prophylaxe oder Behandlung der Graft-versus-host-disease (GvHD).
Indikationen ausserhalb der Transplantation
Endogene Uveitis
Aktive Uveitis intermedia oder posterior nichtinfektiöser Genese mit
Erblindungsgefahr, wenn
andere Therapien nicht wirksam oder ungeeignet sind.
Behçet-Uveitis mit rezidivierendem entzündlichem Retinabefall, bei
Patienten von 7-70 Jahren mit
normaler Nierenfunktion.
Psoriasis
Bei Patienten mit schwerer Psoriasis, wenn andere Therapien nicht
wirksam oder ungeeignet sind.
Atopische Dermatitis
Bei Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis, wenn andere
Therapien nicht wirksam oder
ungeeignet sind.
Chronische Polyarthritis (cP) - rheumatoide Arthritis (RA)
Bei Patienten mit schwerer, chronischer Polyarthritis, wenn klassische
Basistherapeutika ungeeignet
oder unwirksam sind.
Nephrotisches Syndrom
Idiopathisches Nephrotisches Syndrom (bioptisch meist minimal change
nephritis oder fokale und
segmentale Glomerulosklerose [FSGS]) bei Erwachsenen und Kindern mit
Steroidabhängigkeit oder
Steroidresistenz, nach Versagen der zytostatischen Standardtherapie
und falls die Nierenfunktion
nicht mehr als 50% unter der Norm liegt.
Induktion oder Aufrechterhaltung 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-06-2023