Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: myHealthbox

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
23-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
23-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

Rivastigmin

Inapatikana kutoka:

1 A Pharma GmbH

ATC kanuni:

N06DA03

INN (Jina la Kimataifa):

Rivastigmine

Kipimo:

27 mg

Dawa fomu:

transdermales Pflaster

Njia ya uendeshaji:

transdermalem

Vitengo katika mfuko:

Packungen mit 7 oder 30 Beuteln

Dawa ya aina:

Verschreibungspflichtig

Viwandani na:

Novartis Pharma GmbH, Hexal AG

Kundi la matibabu:

Psychoanaleptika, Antidementiva, Cholinesterasehemmer

Matibabu dalili:

Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren AlzheimerDemenz.

Idhini hali ya:

Verkehrsfähig

Idhini ya tarehe:

2015-09-17

Taarifa za kipeperushi

                                 
 
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN 
 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
 
RIVASTIGMIN - 1 A PHARMA 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
 
Rivastigmin 
 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG
DURCH, BEVOR SIE MIT DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE 
INFORMATIONEN.  
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später 
nochmals lesen.  
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder 
Apotheker. 
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht 
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die 
gleichen Beschwerden haben wie Sie. 
-  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder 
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser 
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.  
 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
 
1. 
Was ist Rivastigmin - 1 A Pharma und wofür wird
es angewendet?  
2. 
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin - 1
A Pharma 
beachten?  
3. 
Wie ist Rivastigmin - 1 A Pharma anzuwenden?  
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5. 
Wie ist Rivastigmin - 1 A Pharma aufzubewahren?  
6. 
Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1. WAS IST RIVASTIGMIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Der Wirkstoff in Rivastigmin - 1 A Pharma ist Rivastigmin. 
 
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer 
genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben betimmte 
Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des 
Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die
Kommunikation der 
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin
wir
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                 
 
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN 
 
 
FACHINFORMATION 
 
 
1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Rivastigmin - 1
A Pharma 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 
 
 
2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Ein
transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin frei. Ein 
transdermales Pflaster von 15 cm
2
 Größe enthält 27 mg Rivastigmin. 
 
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1. 
 
 
3.  DARREICHUNGSFORM 
 
Transdermales Pflaster 
 
Das Pflaster ist ein
dünnes, transdermales Pflaster vom Matrixtyp mit drei 
Schichten.  
Das transdermale Pflaster ist rund, 15 cm
2
 groß und besteht aus einer 
Trägerschicht (beigefarben), einer Zweischicht-Klebematrix und
einer 
überdimensional großen, eckigen, überlappenden freigabekontrollierenden 
Schicht mit Noppen. Die Trägerschicht des Pflasters ist mit „RIV 13,3 mg/24 h“ 
bedruckt. 
 
 
4.  KLINISCHE ANGABEN 
 
 
4.1  ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Zur symptomatischen
Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-
Demenz. 
 
 
4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
 
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen, der 
Erfahrung in der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die 
Diagnose ist nach den derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie jede Therapie bei 
Demenz-Patienten darf eine Therapie mit Rivastigmin nur begonnen werden, wenn 
eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die regelmäßige Verabreichung der 
Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht. 
 
 
 
Dosierung 
Transdermales Pflaster 
Rivastigmin-Freisetzung 
innerhalb 24 Stunden _in vivo_ 
Rivastigmin - 1 A Pharma 4,6 mg/24 Stunden* 
4,6 mg 
Rivastigmin - 1 A Pharma 9,5 mg/24 Stunden* 
9,5 mg 
Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii