REPAGLINIDE Arrow 2 mg, comprimé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-12-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
28-12-2012

Viambatanisho vya kazi:

répaglinide

Inapatikana kutoka:

ARROW ApS

ATC kanuni:

A10BX02

INN (Jina la Kimataifa):

repaglinide

Kipimo:

2 mg

Dawa fomu:

comprimé

Tungo:

composition pour un comprimé > répaglinide : 2 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

dérivé de l'acide carbamoylméthyl benzoïque

Bidhaa muhtasari:

398 373-0 ou 34009 398 373 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 374-7 ou 34009 398 374 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2014;398 375-3 ou 34009 398 375 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 377-6 ou 34009 398 377 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 274-3 ou 34009 576 274 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 276-6 ou 34009 576 276 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Abrogée

Idhini ya tarehe:

2009-12-21

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2012
Dénomination du médicament
REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé
RÉPAGLINIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
REPAGLINIDE ARROW 2 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: DÉRIVÉ DE L'ACIDE CARBAMOYLMÉTHYL
BENZOÏQUE
Indications thérapeutiques
REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé est un agent anti-diabétique oral
contenant du répaglinide qui aide votre pancréas
à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne
produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le
taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne
répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi
appelé diabète non-insulinodépendant ou diabète de la maturité)
REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé est utilisé pour contrôler le
diabète de type 2 en complément du régime alime
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide
.........................................................................................................................................
2 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés roses, ronds, convexes avec une gravure «R2» sur une face
et «>» sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
Diabète Non-Insulino-Dépendant (DNID), lorsque
l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon
satisfaisante par le régime alimentaire, l'exercice physique et la
perte
de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec la
metformine chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas
équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
Le traitement doit être débuté conjointement à la poursuite du
régime et de l'exercice physique afin de diminuer la glycémie
en relation avec les repas.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin d'optimiser le contrôle
glycémique. En plus de l'autosurveillance du glucose sanguin et/ou
urinaire par le patient, la glycémie doit être contrôlée
périodiquement par le médecin afin de déterminer la dose minimale
efficace pour le patient. Le taux d'hémoglobine glyquée
est aussi un indicateur de contrôle de la réponse du patient au
traitement. On effectuera des contrôles périodiques afin de
détecter un effet antidiabétique insuffisant à la dose maximale
recommandée (échec primaire) et pour détecter une réduction
d'efficacité après une période initiale d'efficacité (échec
secondaire).
L'administration à court terme de répaglinide pourra se révéler
suffisante en ca
                                
                                Soma hati kamili