Pravastatin "ratiopharm" 20 mg - Tabletten

Nchi: Austria

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Viambatanisho vya kazi:

PRAVASTATIN NATRIUM

Inapatikana kutoka:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

ATC kanuni:

C10AA03

INN (Jina la Kimataifa):

PRAVASTATIN SODIUM

Vitengo katika mfuko:

30 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Dawa ya aina:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Eneo la matibabu:

Pravastatin

Bidhaa muhtasari:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Idhini ya tarehe:

1995-08-25

Taarifa za kipeperushi

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PRAVASTATIN „RATIOPHARM“ 20 MG-TABLETTEN
Wirkstoff: Pravastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt  
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Pravastatin „ratiopharm“ und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatin „ratiopharm“ beachten?
3. Wie ist Pravastatin „ratiopharm“ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pravastatin „ratiopharm“ aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAVASTATIN „RATIOPHARM“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravastatin „ratiopharm“ gehört zur Gruppe der so genannten Statine und ist ein Cholesterin-Synthese 
Hemmer (HMG-CoA-Reduktase-Hemmer).
Pravastatin  „ratiopharm“  senkt  den  erhöhten  Cholesterinspiegel  und  andere  Blutfettwerte,  wodurch 
das Herzinfarkt- und Schlaganfallrisiko und die Häufigkeit von Herz-Kreislaufereignissen vermindert 
werden.
Pravastatin „ratiopharm“ wird angewendet
-
zur  Senkung  erhöhter  Cholesterinwerte  im  Blut  oder  gemischter,  von  der  Norm  abweichender 
Blutfettwerte  zusätzlich  zu  einer  Diät,  wenn  eine  Di

Tabia za bidhaa

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
Pravastatin “ratiopharm“ 20 mg-Tabletten

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
Eine Tablette enthält 20 mg Pravastatin-Natrium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 129,90 mg Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt  6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Gelbe,  bikonvexe,  Oblongtabletten  mit  Teilungskerbe  an  beiden  Breitseiten  und  Prägung  „20“  auf 
einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE
HYPERCHOLESTERINÄMIE
Behandlung  von  primärer  Hypercholesterinämie  oder  gemischter  Dyslipidämie,  zusätzlich  zu  einer 
Diät,  wenn  das  Ansprechen  auf  eine  Diät  und  andere  nicht-pharmakologische  Maßnahmen  (z.B. 
körperliche Betätigung, Gewichtsabnahme) nicht ausreichend ist.
PRIMÄRE PRÄVENTION
Verringerung  der  kardiovaskulären  Mortalität  und  Morbidität  zusätzlich  zu  einer  Diät  bei  Patienten 
mit  mittlerer  oder  schwerer  Hypercholesterinämie  und  einem  hohen  Risiko  eines  ersten 
kardiovaskulären Ereignisses (siehe Abschnitt 5.1).
SEKUNDÄRE PRÄVENTION
Verringerung der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit einem Myokardinfarkt 
oder  instabiler  Angina  pectoris  in  der  Anamnese  und  entweder  normalen  oder  erhöhten 
Cholesterinwerten [zusätzlich zur Korrektur anderer Risikofaktoren (siehe Abschnitt 5.1)].
POST-TRANSPLANTATION
Verringerung einer Post-Transplantations-Hyperlipidämie bei Patienten, die nach Organtransplantation 
eine immunsuppressive Therapie erhalten (siehe Abschnitte 4.2, 4.5 und 5.1).
4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
Vor der erstmaligen Verabreichung von