Okitask 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Nchi: Ufini

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Viambatanisho vya kazi:

Ketoprofen lysinate

Inapatikana kutoka:

DOMPE FARMACEUTICI S.P.A

ATC kanuni:

M01AE03

INN (Jina la Kimataifa):

Ketoprofen lysinate

Kipimo:

25 mg

Dawa fomu:

tabletti, kalvopäällysteinen

Vitengo katika mfuko:

Ei kaupan: 8, 10, 15, 16, 20

Dawa ya aina:

Ei kaupan: 8, 10, 15, 16, 20

Eneo la matibabu:

ketoprofeeni

Idhini hali ya:

Myyntilupa myönnetty

Idhini ya tarehe:

2017-06-09

Taarifa za kipeperushi

1
PAKKAUSSELOSTE
2
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OKITASK 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ketoprofeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
•
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
•
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 päivän jälkeen
(kuume) tai 5 päivän jälkeen (kipu)
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Okitask on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Okitaskia
3.
Miten Okitaskia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Okitaskin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OKITASK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämän lääkkeen vaikuttava aine on ketoprofeenilysiinisuola,
joka kuuluu tulehduskipulääkkeiden
lääkeryhmään. Nämä lääkkeet lievittävät oireita
lyhytaikaisesti muuttamalla tapaa, jolla elimistö
reagoi kipuun, turvotukseen ja kuumeeseen. Okitask on
ketoprofeenisuola, joka imeytyy elimistöön
nopeasti ja täydellisesti. Sitä käytetään lievittämään
lievää ja keskivaikeaa kipua, kuten lihas- ja
nivelkipua, päänsärkyä, kurkkukipuun liittyvää lipua
, hammassärkyä ja kuukautiskipua, sekä kuumetta vähintään
18-vuotiailla aikuisilla.
KÄÄNNY LÄÄKÄRIN PUOLEEN, ELLET TUNNE OLOASI PAREMMAKSI TAI JOS
TUNNET OLOSI HUONOMMAKSI
3 PÄIVÄN JÄLKEEN (KUUME) TAI 5 PÄIVÄN JÄLKEEN (KIPU).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT OKITASKIA
ÄLÄ OTA OKITASKIA
•
jos olet ALLERGINEN vaikuttavalle aineelle tai täm

Tabia za bidhaa

1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Okitask 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 25 mg ketoprofeenia
(vastaten 40 mg
ketoprofeenilysiinisuolaa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
Kupera, halkaisijaltaan 7 mm, sininen, pyöreä tabletti, jossa on
toisella puolella jakouurre.
Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Okitaskia suositellaan akuutin lievän tai keskivaikean kivun
lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon
ja/tai kuumeen hoitoon.
Okitask on tarkoitettu 18 vuotta täyttäneiden aikuisten hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
KÄYTTÖAIHE
IKÄRYHMÄ
ANNOS
KESTO
Kivun ja kuumeen
oireenmukainen
lievitys
Yli 18-vuotiaat
aikuiset
1 tabletti kerta-
annoksena 2–3 kertaa
vuorokaudessa
tarvittaessa.*
Oireiden lievittämiseen
tarvittavaa pienintä
tehokasta annosta on
käytettävä
mahdollisimman
lyhytkestoisesti (4.4).
*Annosten välillä on pidettävä vähintään 4 tunnin tauko.
Suositeltua 75 mg vuorokausiannosta ei saa ylittää.
Jos kuume kestää yli kolme vuorokautta tai kipu yli viisi
vuorokautta tai jos oireet pahenevat, on
käännyttävä terveydenhuoltohenkilöstön puoleen.
Iäkkäät
Okitaskia on käytettävä iäkkäillä varoen.
Iäkkäille potilaille suositellaan annokseksi 1 tablettia
vuorokaudessa.
Pediatriset potilaat
3
Okitaskia ei pidä käyttää alle 18 vuoden ikäisten lasten hoitoon.
ANTOTAPA
Vain suun kautta. Tabletti niellään kokonaisena lasillisen vettä
kanssa.
4.3
VASTA-AIHEET
Tätä lääkevalmistetta ei saa käyttää seuraavissa tapauksissa:
•
Jos potilaalla on aiemmin todettu yliherkkyysreaktio, kuten
bronkospasmi, astmakohtaus, akuutti
nuha, nokkosihottuma tai ihottuma, tai muu allerginen reaktio
ketoprofeenille tai aineille, joilla on
sama vaikutusmekanismi (esim. asetyylisalisyylihappo tai muut
tulehduskipulääkkeet). Tällaisilla
potilailla on havaittu vaik