NIFUROXAZIDE Substipharm 4 %, suspension buvable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-06-2008
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-06-2008

Viambatanisho vya kazi:

nifuroxazide

Inapatikana kutoka:

SUBSTIPHARM

INN (Jina la Kimataifa):

nifuroxazide

Kipimo:

4 g

Dawa fomu:

suspension

Tungo:

composition pour 100 g de suspension buvable > nifuroxazide : 4 g

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Dawa ya aina:

liste II

Eneo la matibabu:

AUTRES ANTIINFECTIEUX INTESTINAUX.

Bidhaa muhtasari:

353 280-3 ou 34009 353 280 3 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 90 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2007;

Idhini hali ya:

Archivée

Idhini ya tarehe:

2000-01-19

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2008
Dénomination du médicament
NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, suspension buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %,
suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, suspension buvable
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibactérien intestinal.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le
traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant
de plus de 2 ans.
Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une
réhydratation si elle est nécessaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %,
suspension buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, SUSPENSION BUVABLE EN
CAS DE:
·
allergie aux dérivés du nitrofurane, ou à l'un des c
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/06/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NIFUROXAZIDE SUBSTIPHARM 4 %, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nifuroxazide
.....................................................................................................................................
4,000 g
Pour 100 g de suspension buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë
présumée d'origine bactérienne en l'absence de
suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général,
fièvre, signes toxi-infectieux...).
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de
l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du
patient (maladies associées,...).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
ENFANT DE PLUS DE 2 ANS: 660 mg par jour soit, 3 cuillères-mesure par
jour en 3 prises.
Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane, ou à l'un des
constituants.
·
Prématuré, nouveau-né (de 0 à 1 mois) et nourrisson de moins de 2
ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
La réhydratation peut être l'élément essentiel du traitement des
diarrhées aiguës de l'enfant.
Elle devra être systématiquement envisagée.
La prévention ou le traitement de la déshydratation se fera par
soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse.
Il est recommandé d'utiliser les solutés prévus à cet effet et de
respecter les modalités de reconstitution et d'utilisation.
·
La concentration en Na
+
devra être comprise entre 30 et 60 mmol/l, les soluté
                                
                                Soma hati kamili