Methergin 0,125 mg - Dragees

Nchi: Austria

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-03-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2018

Viambatanisho vya kazi:

METHYLERGOMETRIN HYDROGENMALEAT

Inapatikana kutoka:

Novartis Pharma GmbH

ATC kanuni:

G02AB01

INN (Jina la Kimataifa):

METHYLERGOMETRIN HYDROGENMALEAT

Vitengo katika mfuko:

20 Stück,500 Stück

Dawa ya aina:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Eneo la matibabu:

Ergot alkaloids

Bidhaa muhtasari:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Idhini ya tarehe:

1957-02-05

Taarifa za kipeperushi

                                Page 1 of 5
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
METHERGIN 0,125 MG – DRAGEES
METHYLERGOMETRINHYDROGENMALEAT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Methergin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Methergin beachten?
3.
Wie ist Methergin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Methergin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST METHERGIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Methergin
enthält
einen
chemisch
weiterentwickelten
Wirkstoff
des
Mutterkorns,
der
eine
schnell
einsetzende
und
lang
anhaltende
Zusammenziehung
der
Gebärmutter
bewirkt.
Dadurch
wird
die
Nachgeburtsperiode verkürzt, Blutverluste werden vermindert und die
Rückbildung der Gebärmutter wird
beschleunigt.
Methergin kann angewendet werden:
*
im Wochenbett bei unzureichender Rückbildung der Gebärmutter
*
zur Behandlung von Blutungen im Wochenbett
*
zur Verminderung von Blutungen nach Fehlgeburten
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON METHERGIN BEACHTEN?
METHERGIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Methylergometrinhydrogenmaleat oder einen
der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

in
der
Schwangerschaft;
Eröffnungsperiode
und
Austreibungsperiode
vor
dem
Durchtritt
der
Schulter
-
bei Bluth
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                - 1 -
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Methergin 0,125 mg - Dragees
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält: 0,125 mg Methylergometrinhydrogenmaleat
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Ein Dragee enthält 40,925 mg Lactose und 30,42 mg Saccharose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tablette
Methergin Dragees sind rund, gewölbt und haben eine braune Farbe.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Methergin wird angewendet bei Erwachsenen bei
- mangelhafter Uterusinvolution, Wochenbettblutungen,
- Uterusblutung nach Abort
Methergin wird nicht während des Stillens empfohlen (s. Abschnitt
4.6.).
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis ist 0,125 - 0,25 mg (1 - 2 Dragees), 2 - 3x
täglich.
_Kinder und Jugendliche_
Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen
Das Präparat wird mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
4.3
GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen Methylergometrin, andere
Mutterkornalkaloide oder einen der
in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile von Methergin.

Schwangerschaft; Eröffnungsperiode und Austreibungsperiode vor dem
Durchtritt
der Schulter

Hypertonie

Spätgestosen (Präeklampsie bzw. Eklampsie)

arterielle Verschlusskrankheit, koronare Herzkrankheit

Sepsis
- 2 -

Infektionen (z.B. Kindbettfieber)

schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen

Einleitung der Geburt
Methergin ist nicht indiziert zur Einleitung der Geburt und zur
Unterstützung der
Wehentätigkeit
bei
Wehenschwäche.
Es
darf
erst
nach
der
Geburt,
nicht
in
der
Eröffnungsperiode
und
in
der
Austreibungsperiode
angewendet
werden.
Bei
Mehrlingsgeburten darf Methergin erst nach der Geburt des letzten
Kindes verabreicht
werden.

Stillzeit
Wegen möglicher unerwünschter Wirkungen für den Säugling und einer
Verminderung
der Stillleistung darf Methergin während der Stillzeit nicht
angewendet werden. Frauen
dürf
                                
                                Soma hati kamili