MELISSE Ethypharm, gélule

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

MELISSE (EXTRAIT SEC DE)

Inapatikana kutoka:

ETHYPHARM

INN (Jina la Kimataifa):

MELISSE (DRY EXTRACT)

Kipimo:

200 mg

Dawa fomu:

gélule

Tungo:

composition pour une gélule > MELISSE (EXTRAIT SEC DE) : 200 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)

Eneo la matibabu:

Sans objet.

Bidhaa muhtasari:

360 058-0 ou 34009 360 058 0 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 059-7 ou 34009 360 059 7 6 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 785-7 ou 34009 362 785 7 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 786-3 ou 34009 362 786 3 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 788-6 ou 34009 362 788 6 8 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Idhini hali ya:

Abrogée

Idhini ya tarehe:

2003-07-02

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
MELISSE ETHYPHARM, gélule
Melisse (extrait hydroalcoolique sec titré de)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MELISSE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MELISSE
ETHYPHARM, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE MELISSE ETHYPHARM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MELISSE ETHYPHARM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MELISSE ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie:
·
Traditionnellement utilisé pour calmer les douleurs abdominales
d'origine digestive.
·
Traditionnellement utilisé pour réduire la nervosité des adultes,
notamment en cas de troubles du sommeil.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MELISSE
ETHYPHARM, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC MELISSE ETHYPHARM, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être utilisé en cas d'in

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MELISSE ETHYPHARM, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Melisse (extrait hydroalcoolique sec titré de)
......................................................................................
200 mg
Sur maltodextrine et silice colloïdale anhydre
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme traitement adjuvant dans la
composante douloureuse des troubles fonctionnels digestifs.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des
états neurotoniques des adultes, notamment, en cas de
troubles mineurs du sommeil.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
1 gélule 2 à 3 fois par jour
A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte
avant administration.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans