Matrifen 12 µg/h - transdermales Pflaster

Nchi: Austria

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Viambatanisho vya kazi:

FENTANYL

Inapatikana kutoka:

Takeda Austria GmbH

ATC kanuni:

N02AB03

INN (Jina la Kimataifa):

Fentanyl

Vitengo katika mfuko:

1 Stück, Laufzeit: 24 Monate,3 Stück, Laufzeit: 24 Monate,5 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 Stück, Laufzeit: 24 Monate,20 Stück, L

Dawa ya aina:

Arzneimittel zur Abgabe gegen besondere aerztliche Verschreibung, Suchtgifte

Eneo la matibabu:

Fentanyl

Bidhaa muhtasari:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Idhini ya tarehe:

2006-06-27

Taarifa za kipeperushi

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MATRIFEN 12 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER
MATRIFEN 25 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER
MATRIFEN 50 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER
MATRIFEN 75 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER
MATRIFEN 100 ΜG/H - TRANSDERMALES PFLASTER
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich (oder Ihrem Kind)
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Matrifen und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Matrifen beachten?
3.
Wie ist Matrifen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Matrifen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MATRIFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Matrifen.
Die Pflaster helfen, starke und langanhaltende Schmerzen zu behandeln:
•
bei Erwachsenen, die eine kontinuierliche Schmerzbehandlung
benötigen.
•
bei Kindern über 2 Jahren, die bereits Opioide erhalten und eine
kontinuierliche
Schmerzbehandlung benötigen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MATRIFEN BEACHTEN?
MATRIFEN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN:
•
Sie allergisch gegen Fentanyl oder einen der in Abschnitt 6 genannten
sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
•
Sie Schmerzen haben, die nur kurze Zeit andauern, wie plötzlich
einsetzende Schmerzen oder
Schmerzen nach einer Operation.
•
Sie Atemprobl

Tabia za bidhaa

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Matrifen 12 µg/h - transdermales Pflaster
Matrifen 25 µg/h - transdermales Pflaster
Matrifen 50 µg/h - transdermales Pflaster
Matrifen 75 µg/h - transdermales Pflaster
Matrifen 100 µg/h - transdermales Pflaster
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Matrifen 12 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 1,38 mg
Fentanyl in einem Pflaster mit 4,2 cm² und
setzt 12,5 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 6,2 mg Dipropylenglycol.
Matrifen 25 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 2,75 mg
Fentanyl in einem Pflaster mit 8,4 cm² und
setzt 25 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 12,3 mg Dipropylenglycol.
Matrifen 50 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 5,50 mg
Fentanyl in einem Pflaster mit 16,8 cm² und
setzt 50 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 24,6 mg Dipropylenglycol.
Matrifen 75 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 8,25 mg
Fentanyl in einem Pflaster mit 25,2 cm² und
setzt 75 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 37,0 mg Dipropylenglycol.
Matrifen 100 µg/h: Jedes transdermale Pflaster enthält 11,0 mg
Fentanyl in einem Pflaster mit 33,6 cm² und
setzt 100 Mikrogramm Fentanyl pro Stunde frei.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 49,3 mg Dipropylenglycol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster.
Rechteckiges, durchsichtiges Pflaster auf einem abnehmbaren
Schutzfilm. Der Schutzfilm ist größer als das
Pflaster.
Die Pflaster sind mit einem farbigen Aufdruck mit dem Handelsnamen,
Wirkstoff und der Stärke
gekennzeichnet:
12 Mikrogramm/Stunde Pflaster: brauner Aufdruck
25 Mikrogramm/Stunde Pflaster: roter Aufdruck
50 Mikrogramm/Stunde Pflaster: grüner Aufdruck
75 Mikrogramm/Stunde Pflaster: hellblauer Aufdruck
100 Mikrogramm/Stunde Pflaster: